靶向药百科

慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9

捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物博舒替尼(Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。
　　博舒替尼是一种和格列卫（又名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸

　腹泻和胃肠不适
　　评估所有患者的腹泻（起病，持续时间，粪便组成，发作频率）和脱水（口渴，少尿，尿色加深，皮肤干燥，疲劳，头晕）迹象；管理措施包括改变饮食，应用止泻剂、止吐剂以及进行补液

【中文名】：博舒替尼【商品名】：Bosulif【英文名】：Bosutinib【药物规格】：100mg,500mg；片剂【博舒替尼Bosulif简介说明】
　　博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的

印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。
　　大量研究发现，印度NATC

硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。硼替佐米(Bortezomib)为主的化疗方案在治疗过程中

在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗，剂量为1.3mg/m2，每周注射2次，连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程)，最多持续8个疗程。
　　最常见的不良事件有虚弱(包

　硼替佐米作为第一个蛋白酶体抑制剂，其作用机制泛素-蛋白酶体通路理论荣获2004年诺贝尔化学奖，开拓了多发性骨髓瘤治疗的新途径。它阻断通过蛋白质的降解，开启了肿瘤细胞通向

近些年来，硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤的“新星”药物，硼替佐米商品名万珂，是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物。
　　经过大量研究发现，硼替佐米对多种

　硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，能够通过抑制肿瘤细胞内蛋白抑制因子Ⅰ-κB 的磷酸化以及泛素化，降低核转录因子-κB（ NF-κB ）活性；上调 p53的表达等作用直接杀

药品名称　　通用名称：注射用硼替佐米
商品名称：万珂TM(Velcade)
英文名称：Bortezomib for Injection
　　适应症　　本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患

万珂，医药品中首列确认的有机硼化合物。以控制管理细胞蛋白的蛋白体为目标的分子药，被用于各种多发性骨髓肿和癌症治疗中。
　　多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞疾病，发生率

Blinatumomab（博纳吐单抗，Blincyto）能结合白血病细胞表面的CD19蛋白与免疫细胞表面的CD3蛋白，将免疫细胞拉到白血病细胞附近，让免疫细胞更好地攻击白血病细胞。这是一款具有创新

贝沙罗汀(Targretin)是一款主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌靶向药物，是一款口服用药，同时也有外用型的凝胶制剂可以使用。由于现在的癌症恶性肿瘤逐渐开始往年轻化方向发展

　 2019年12月9日，国家药品监督管理局正式批准国内首个贝伐珠单抗生物类似药（安可达）上市，用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、转移性结直肠癌患者的治疗。　　　　

据了解，贝伐单抗(安维汀）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。在临床中，结肠癌、肾癌、脑癌等多个癌症领域的医生都会推荐患者

为什么要用贝伐珠单抗？贝伐珠单抗在结直肠癌治疗中的意义，是能够抑制肿瘤血管的生成，从而切断肿瘤的营养来源。

1.根据国内外大型研究，贝伐珠单抗治疗晚期肠癌的疗效是可观的，属

贝伐珠单抗是一种用于治疗多种癌症的VEGF抑制剂。尽管它是有史以来最畅销的药物之一，但它却与几种毒性有关——有些是意料之中的，有些则不然。这些毒性包括高血压、

贝伐珠单抗（安维汀）属于抗血管生成的大分子单克隆抗体，用药前不需要进行靶点检测。
目前，在我国批准的适应症为：①联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非

　Avastin(贝伐单抗)于2004年获得美国FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药，主要用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。2009年美

贝利司他为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC可催化乙酰基从蛋白质，如组蛋白、转录蛋白的赖氨酸残端消除。本品可使乙酰化的组蛋白和其他蛋白蓄积，导致变异细胞的细胞周期停

　【剂量和药物管理】
　　1、推荐剂量以21天为一个疗程，Beleodaq的推荐剂量为：　　前5天，每天静脉注射一次1000毫克/平方米，注射时间不低于30分钟。每21天进行一个疗程，直至疾

作用机制
　　贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC催化从组蛋白的赖氨酸残基和一些非组蛋白蛋白中除去乙酰基。在体外，贝利司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质

贝利司他警告和注意事项
　　血液学毒性：血小板减少症，白细胞减少症（中性粒细胞减少症和淋巴细胞减少症）和　　贫血症：监测血细胞计数并改变血液毒性的剂量。　　感染：严重和

适应症和用法：贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的患者。基于肿瘤反应和反应持续时间，在加速批准下批准该指示。尚未确定存活