靶向药百科

我家门口的一个邻居在2016年的4月不幸患上了肝癌，去医院检查，医生告诉他癌症已经发展到了晚期，只能通过保守的治疗来维持生命，医生就推荐使用多吉美抗癌药物，但是医院

印度多吉美是由印度NATCO公司生产的，学名索拉菲尼，中国医药界称之为抑制剂。



就从我们中国医学界称他为抑制剂字面上来看，它治疗肝癌和肾癌的临床实验，给予了充分的肯定

　 因为是药就会有三分的毒性，多吉美当然也会有，只要服用有毒物质，人的身体就会出现副作用，服用多吉美出现的副作用有腹泻、恶心、呕吐、腹胀疼痛、胃炎及口腔黏膜炎、消化

肝癌在中国的发病几率是非常高的，在2012年的调查中国已经成为世界上肝癌患者最多的国家，作为世界上的肝癌第一大国。在2012年的一年里，男性患者近三十万人，女性患者十万人，一起

多吉美治疗转移性肝癌和不能手术治疗的肾癌在2006年的时候，获得了美国医疗领域FDA的批准，目前多吉美主要用于肝癌治疗，根据研究临床初步显示结果表明，多吉美对黑色素瘤

随着越来越多的肺癌患者知道和了解印度特罗凯这种药物，很多的患者把他当作神药，神药也是副作用的，当出现一些不可逆的副作用的时候，一定不要勉强，停止一段时间在服用。

特罗凯是一种圆形、双凸、白色包衣片。 每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方

印度特罗凯价格是很多肺癌患者关心的话题，原厂的特罗凯进口到我们国家，虽然有赠药政策，但是也有很多人吃不起，通过途径了解到了印度特罗凯，价格低就不说了，效果还是一样的好

去哪里买印度特罗凯?特罗凯多少钱一瓶?，这个是很多肺癌患者最为关心的问题，下面就一起来了解一下吧?

去哪里买印度特罗凯?

关于购买的途径现在比较火的就是代购了，但

研究人员确定了一种新的治疗方法，可以预防肺癌细胞对小鼠化疗的抵抗力。科学信号公报发表了题为“结合三种抗体使得反转介导的肺癌特罗凯耐药性”的研究。

FDA也同样批准很多印度仿制药， 仿制药研发成本很低，主要是不需要进行临床试验，临床试验占研发成本的70%以上。投入临床试验的新药只有约10%能最后获得批准。FDA对小分子仿

阿法替尼与与厄洛替尼相比，阿法替尼有以下优点：

1、可显著延迟肺癌进展，可使癌症进展风险降低19%。

2、可显著改善总生存期，可使死亡风险降低19%。

3、可显著改善疾病

印度SP实验室公司并非印度药监部门批准的制药公司，其性质类似于国内生产原料药物的实验室，而区别在于，SP的仿制药做成了成品药。



那印度仿制药跟原研药有什么区别呢？

英国royalmarsdennhsfoundationtrust的两项正在进行中的2期临床研究显示，对于药物或手术去势治疗后肿瘤仍持续生长的前列腺癌，即所谓的去势治疗失败的前列腺癌（crpc），一种可以

前列腺是男性独有的器官，不仅是有分泌精液的功能，还对精液有运输的功能，所以当前列腺出现问题是，是对于男性的性功能影响很大的，出现前列腺癌更是威胁很大的，那么，阿比特龙片治

阿比特龙无疑是最大的成功案例之一 -首例治疗显示在晚期前列腺癌男性中有效的药物。



从阿比特龙的初始概念到今天的终身治疗的道路并不总是顺利，并且突出了将重点放在I

美国强生公司(Janssen)的醋酸阿比特龙片Zytiga作用于被称作为“CYP17”的酶这个促使睾丸外生成雄激素的靶位,对于前列腺癌来说，这是新型的治疗思维，阿比特龙联合

印度SUN制药公司的阿比特龙

醋酸阿比特龙是与强尼松一起使用的处方药。该药用于治疗已经扩散到身体其他部位的具有抗阉割的前列腺癌（对降低睾丸激素的医学或外科治疗有抗

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞

单位：国内江苏正大天晴药业股份有限公司合成阿比特龙，国家“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09301302-001) 。



目的:优化抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合

阿法替尼对晚期非小细胞肺癌和晚期肺鳞癌的治疗效果显著，2013年已在美国、欧盟上市，目前已在60多个国家获得批准，包括印度、中国台湾和中国香港，但是大陆依然无法买到阿法

许多乳腺癌高危妇女不服用诺瓦得士来预防这种疾病，往往是因为它们将天然存在的症状与药物的副作用混淆在一起。



这是在英国近五年跟踪近4000名妇女的新研究的结果。

癌症药物多吉美以商品名称Nexavar而闻名，可能对长期服用的患者的胰腺具有毒性作用。



多吉美通过抑制或停止将新血管创造成肿瘤来起作用。它主要用于治疗肝肾癌，美国

索拉非尼是靶向血管内皮生长因子，血小板衍生生长因子和桅杆/干细胞生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适度增加无进展生存期（PFS），进展时间和疾病控制率非小细胞肺癌（NSCLC）

中华慈善总会援助多吉美肝癌患者

援助对象：年满18周岁并知晓本人病情，经医学评估符合多吉美适应症，按说明书推荐剂量服用3个月多吉美持续治疗，获得明确疗效且没有严重不良