靶向药百科

阿斯利康制药公司和FDA(Food and Drug Administration:食品药品监督管理局)通知医护专业人员新批准的标签易瑞沙，国药应仅用于癌症患者已经服药，医生认为这是帮助他们。新

美国康涅狄格州，里奇菲尔德/PR新闻专线/-- LUX-Lung 7的研究结果显示，一项头对头IIb期临床研究，对比了阿法替尼和吉非替尼在治疗具有EGFR突变的肿瘤的疗效，该结果公布在《柳

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Iressa（吉非替尼）用于初步治疗已扩散的非小细胞肺癌，并且在EGFR基因中含有特异性突变。 FDA还批准了基因突变的测试。 Iressa已经在2003年被FD

Tecentriq是罗氏的PD-L1抗体，就是大家以前说的MPDL3280A，也叫Atezolizumab，已经被FDA批准用于治疗晚期的膀胱癌。

　

罗氏制药2016年9月1号宣布：在一个1225名肺癌患者参与

美国食品和药物管理局今天宣布批准吉非替尼（Iressa，AstraZeneca）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤包含特定类型的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。



还批准了

美国食品和药物管理局批准Iressa（吉非替尼）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，如通过检测FDA批准的测试。



肺

美国FDA接受阿斯利康吉非替尼作为一款靶向单克隆抗体治疗药物用于某种肺癌患者一线治疗的新药申请。该制药巨头正寻求批准吉非替尼用于治疗表皮生长因子受体突变(EGFRm)检

最高法院于4月12日维持两项高等法院裁决，称该州和英国药品制造商阿斯利康公司的日本单位对肺癌药物易瑞沙引起的致命性副作用，制药公司不承担任何责任的事件。



下级

众所周知肺癌难以治疗，但一个日本科学家团队报告称，吉非替尼【Iressa】的癌症药物比具有某种遗传谱的患者的标准化疗显着更有效。



这些患者具有晚期形式的最常见类型

非小细胞肺癌（NSCLC）有表皮生长因子受体（EGFR）突变，经历了一个更好的无进展生存期后Iressa（吉非替尼）而不是由顺铂®标准双联疗法（顺铂）和多西紫杉醇（多西他赛）。这项研究的结果

该研究纳入了2009年3月30日至2011年11月18日英国48个中心的晚期食管癌或食管胃结合部SiewertⅠ/Ⅱ型鳞癌或腺癌、化疗后进展的患者，WHO体能状态评分0～2分，CT扫描病变可评估测

研究人员报告说，作为肺癌的二线治疗，癌症治疗药物易瑞沙与化疗作用一样。



虽然这两种疗法都不能延长生存时间超过8个月，但易瑞沙（吉非替尼）引起的严重副作用较少，可能是

去年国务院出台了药品分类采购文件，其中有一类就是对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上

一线吉非替尼耐药后继续使用吉非替尼未见获益，所以再服用该药物可能对疾病是没有用的。进展后单用铂类双药治疗方案与一线铂类双药方案获得类似中位无进展生存期，铂类双药

试药不是盲目的试，有条件的还是要做基因突变检测或者EGFR基因扩增（FISH法），晚期基因突变的，一线应该靶向，野生型的一线化疗。



以下是几种换药模式：

1、EGFR、VEGF、HER-2

Iressa（吉非替尼）已被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期（转移性）人非小细胞肺癌（NSCLC）与一个特定的基因突变。



一个刚刚批准的诊断方法可以确定谁可以受益于这个新的

最近根据FDA的加速审批程序批准的肺癌药物未能为那些在主要临床试验中服用的人提供任何益处。



上周公布的试验结果表明，服用艾滋病的肺癌患者的寿命不会超过服用安慰

2015年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准易瑞沙（吉非替尼）治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19删除或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌患者，同时批准了特

怎么应对吉非替尼的厌食



厌食：

严重厌食会导致营养缺乏，抵抗力低下，恶病质，加重肿瘤病人病情恶化，有数据显示：胃口好、营养良好的肿瘤病人生存时间显著长于营养不良、厌食

这是欧洲公共评估报告摘要（epar）。这说明人用医药产品委员会（CHMP）进行研究，以达到他们的建议如何用药。



如果你需要对你的医疗条件或你的治疗的更多信息，阅读说明书（同样

病情简述

患者，女性，74岁，确诊左肺腺癌骨转移5月余，EGFR基因21外显子L858R突变丰度37.9%，患者明确诊断后给予吉非替尼（250mg,qd,po）治疗，在用药期间出现面部皮疹，脱发的不良反应

一项研究表明，吉非替尼改善一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的卡铂/紫杉醇的无进展生存期（PFS），总体反应和健康相关的生活质量。



该小组观察到表皮生长因子受体的功效（他们

肺癌是美国男性和女性癌症相关死亡的主要原因，尤其是男性，而女性近年来肺癌相关死亡也逐年增加。根据NCI统计数据，约22.12万美国人被诊断为肺癌，今年预计有15.8040万人将死于

勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿法替尼（afatinib）片剂的补充性新药申请（sNDA），用于治疗晚期肺鳞状细胞癌患者，其治疗后疾病进

根据临床试验的结果，大约四分之一的HER2阳性乳腺癌患者在手术和化疗前接受了靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗联合治疗，发现肿瘤显着缩小甚至消失。



Nigel Bundred教授在