靶向药百科

达沙替尼通常耐药时间在3、4个月左右，由于每个患者的身体情况不同，具体时间不能一概而论，患者在治疗期间应做好检查，如果发现药物出现耐药，应根据基因突变选择合适的药物进行接下

药品名称：达沙替尼（施达赛）

达沙替尼（别名：Spryce,施达赛）于2011年9月已获中国药管局（SFDA）批准上市，那达沙替尼可用来治疗什么疾病？适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治

达沙替尼（别名：施达赛）是多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急

【达雷木单抗特殊人群使用】
　　1 妊娠
　　风险总结
　　没有人数据告知妊娠期间DARZALEX使用的风险。未进行动物研究。但是，有临床考虑。不知道对适用人群主要出生缺陷

达雷木单抗用于复发性AL淀粉样变患者的耐受性良好，可使患者获得快速深层次的血液学缓解和器官缓解。
　　达雷木单抗，是一种单克隆CD38单抗，已获得批准用于治疗骨髓瘤，

【达雷木单抗Darzalex警告及注意事项】
　　（1）输液反应：出现重度输液反应应中断输注，出现威胁生命的输液反应则永远终止输注Darzalex。
　　（2）交叉匹配干扰红细胞抗体筛

（1）2015年11月获批适应症：与来那度胺和地塞米松，或者硼替佐米和地塞米松联用，适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。
　　（2）2016年6月获批适应症：与泊马度胺和地塞

达拉菲尼在特殊人群的使用：
　　妊娠
　　风险小结：当给予妊娠妇女曲美替尼可能致胎儿危害。在兔中在剂量大于等于导致暴露约推荐临床剂量时人暴露的0.3倍时曲美替尼是胚胎

达拉非尼与曲美替尼联合用药效果好吗？达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。

目前临床研究，BRAF,是KRAS-BRAF-MEK-ERK通路上的一员，位于RAS下游的丝氨酸/苏氨酸激酶，可直接激活MEK1／2，导致ERK1／2磷酸化。BRAF基因的活化突变会导致激酶持续活化触发下

据统计发现，BRAF基因，是癌症中最重要和常见的原癌基因之一，BRAF基因在结直肠癌中的发生率约为10%，在肺癌中的发生率约为3-5%，而在黑色素瘤中突变率可高达20%以上。目前在三

2014年1月10日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者；达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。使

达拉非尼治疗效果怎么样？2013年5月29日，FDA批准甲磺酸达拉非尼胶囊作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者。本项研究总计招募了250例BRAF V600E阳性黑色素瘤

达拉非尼，西药名，即甲磺酸达拉非尼。常用剂型为片剂。用于BRAF V600E或V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤，V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤须与曲美替

达拉非尼是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉

【达拉非尼功能和主治】
　　（1）达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。
　　（2）TAFINLAR与曲

　 患者如何正确服用达拉非尼？尤其在使用中，一定需要明确的注意事项有哪些？
　　Dabrafenib是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小时或餐后2小时服用。
　　1.完全按照处方

甲磺酸达拉非尼胶囊是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF

克唑替尼(Crizotinib)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合

【作用机理】
　　克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋

研究发现，导致克唑替尼产生耐药的原因总体来说有以下几种：
　　ALK继发性耐药突变
　　ALK基因突变的非小细胞肺癌患者发生继发性耐药问题，约37%属于ALK继发性耐药突

患者在服用克唑替尼治疗期间，如果漏服一次药物，并且距离下一次服药时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。在服用克唑替尼后可能会引起呕

FDA已批准克唑替尼(crizotinib，Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。
在开放标签、多中心、单臂1/2期研

根据病理组织形态学的特征，肺癌可分类为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤，多数病人确诊时己属晚期，预后不佳。非小细胞肺癌（small ce

美国FDA批准克唑替尼应用于ALK重排NSCLC,随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中。NSCLC的靶向药物研究进展迅速。作为NSCLC的驱动基因，M