靶向药百科

每天口服125毫克英菲格拉替尼（Truseltiq），连续21天，然后停药7天，28天为一周期，直到疾病进展或不可接受的毒性。患者在接受英菲格拉替尼（Truseltiq）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅

FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂英菲格拉替尼，用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。该药于2021年5月在美国

阿培利司副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、皮疹、脱发、瘙痒、干燥症、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、体重减轻、腹泻、恶心、食欲下降、口腔炎、呕吐、淋巴细

波齐替尼是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT)上展示的ZENITH20多队

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%。众所周知，EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点。波齐替尼（波奇替尼）号称是EGFR/HER2/HER4抑制剂

波齐替尼(Poziotinib)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前

波齐替尼Poziotinib 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表

波齐替尼是FDA批准的，用于治疗EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者，该药物的临床试验展现了惊人的数据，针对该病症的治疗中，有效率高达64%，疾病控制率

波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。EGFR与HER2（也称ERBB2）基因同属于表皮生长因子家族，且EGFR和HER2基因的20外显子突变发生在相似的

波齐替尼是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼

波齐替尼是一类靶向EGFR和HER2 exon 20插入突变的不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前进行了一项盲化中心影像评审审查的大型、多中心研究，研究并确定了16 mg QD波齐替

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药波齐替尼能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解率达到73%，远远超出预期效果。而该药针

【产品描述】　　波齐替尼(HM781-36B)是一种不可逆的泛-HER酪氨酸激酶抑制剂。
　　【临床适用】　　波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC

波齐替尼(波奇替尼)主要的3级不良反应为：腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、低钾血症、痤疮性皮炎，没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一

吉非替尼是临床用于治疗非小细胞癌第一分子靶向药物，其作为EGFR-TKI的一种，可经过阻止EGFR磷酸化，对肿瘤细胞的增殖、凋亡等信号传导途径产生一定的影响，进而产生一定的

卡马替尼是一种口服﹑强效﹑高选择性MET抑制剂,一系列试验表明，通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶抑制剂的耐药性,卡马替尼则可以通过抑制MET基

根据 MonarchE 试验的最新结果，将玻玛西林添加到内分泌治疗 (ET) 中可降低早期乳腺癌患者的疾病复发风险，并且这种益处在 2 年治疗期后持续存在。
　　结果在最近的欧

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究，在晚期卵巢癌患者完成治疗后，奥拉帕尼维持治疗后观察到的无进展生存 (PFS) 益处持续存在。
　　来自 3 期 SOLO1 试验的五年随访

米哚妥林(midostaurin)是一种多靶点蛋白酶抑制剂,可使细胞周期G/M期呈剂量依赖性增加、多倍体增加、细胞凋亡增加和对电离辐射的敏感性增强,具有良好的抗肿瘤活性。

米哚妥林是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。2019年10月22日，诺华(Novartis)在印度上市发

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷结合位点，阻滞胞内信号传导，抑

凡德他尼(Caprelsa)是一种激酶抑制剂，凡德他尼(Zactima)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在体外，凡德他尼(Caprelsa)抑制肿瘤细胞的内

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的I/II 期研究结果，拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤儿科患者中产生了 93% 的“前所未有的”客观缓解率。
　　这项多中心、开放

帕博西尼是一种针对周期依赖酶CDK4/6分子的新型选择性靶向药剂，其与来曲唑联合用作为转移性乳癌晚期患者的一线方案施治被证实可取得可观的治疗效果。在细胞和分子研究

泊马度胺(Pomalid)是由美国百时美施贵宝公司创造的小分子口服抗肿瘤活性免疫调节剂，泊马度胺(Pomalid)适应症为：治疗与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关且对HAART耐药的