靶向药百科

近年来，随着靶向治疗的不断发展，多种能够阻断胆管癌发生的信号通路的药物已经获批临床试验，包括FGFR抑制剂，Raf激酶抑制剂，Her-2抑制剂以及血管内皮生成长因子抑制剂等等。

培美替尼（pemigatinib）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带 FGFR2 基因融合或其它重排类型（经FDA批准的检测产

图卡替尼是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受

HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种叫做人类表皮生长因子受体2(HER2)的高含量蛋白质，它能促进癌细胞的生长HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵略性，更容易复发

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移

图卡替尼(Tukysa)是一种口服药物，它具有2个非常重要的功能：首先是其对HER2的选择性高，其次是其穿越血脑屏障的能力强；图卡替尼(Tukysa)对HER2的选择性比对EGFR的选择性高

乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%，是极具侵袭性的一种，进展快、死亡风险高。乳腺癌已成为威胁女性健康的&ldq

图卡替尼有出色的临床获益效果和相对温和的不良反应，图卡替尼的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无

图卡替尼是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NME），图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌

乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位，占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药，在乳腺癌组织中可以检测到3种受体，分别是雌激素受体（ESr或Er）、

图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基

2021年2月2日，NMPA 批准达洛鲁胺（Darolutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。达洛鲁胺是一款雄激素受体（AR）拮抗剂。2019年7月30日，达洛鲁胺在美国获批上市用

达洛鲁胺于2020年3月在欧盟获得批准，商品名为Nubeqa，用于治疗具有高风险进展为转移性疾病的患有非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的男性患者。达洛鲁胺已经在美国、澳

患者在接受达洛鲁胺(darolutamide)治疗期间，可能会产生一些副作用。这些副作用产生的时间与程度因人而异。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需

达洛鲁胺（达洛鲁胺薄膜片，Darolutamide）是一种雄激素受体抑制剂（ARi），具有良好的安全性。拜耳达洛鲁胺优势是其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，

随着人们对前列腺癌认知的逐渐加深，前列腺癌病程发展阶段也得到了更加精细的划分。2015年，国际指南4中首次明确了非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的定义及诊断标准。n

2021年1月15号，美国FDA批准Enhertu（DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗

Enhertu用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14,000名员工

备受瞩目的HER2靶向抗体偶联药物Enhertu（DS-8201），获美国FDA批准新适应症，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。这些患者先前曾接受过曲妥

2020年09月，日本厚生劳动省（MHLW）批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201），用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。2020年3月，E

HER2是一种酪氨酸激酶受体，其表达于多种肿瘤表面，目前HER2突变已被确定为非小细胞肺癌(NSCLC)的独特分子靶点。ADC药物Enhertu是肺癌首个靶向HER2的疗法，此前公布的一项

Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生

2020年09月，日本厚生劳动省（MHLW）批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan,DS-8201），用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。2020年3月，E

Enhertu（DS-8201）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan（依沙

胃癌　　第一三共制药宣布，日本MHLW批准Enhertu用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，Enhertu已被授予治疗HER2阳性胃癌的创新药物资格。
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