靶向药百科

GIST是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之

阿维普替尼的推荐剂量为每次300 mg,每日1次，饭前1 h或饭后2 h空腹口服｡继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性｡治疗中应尽量避免漏服，如果漏服1剂，在下次服药前8 h内无

2020年，美国FDA宣布，批准Blueprint Medicines公司开发的阿维普替尼（avapritinib）上市，用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。这些患者携带PDGFA外显子（exon）18

中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受Avapritinib (Ayvakit,阿伐普替尼)的新药申请（NDA）。该药可用于治疗具有PDGFRA 外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤的

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿伐普替尼（Blueprint Medicines ）用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该患者携带血小板衍生的生长因子受体α（P

阿泊替尼是一款在研的口服精准疗法，可选择性地有效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂， 阿泊替尼在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤（GIST）中

欧洲消化肿瘤（ESMO GI 2021）线上年会上公布了阿伐普替尼（阿伐替尼片）研究数据。截至2020年7月31日的研究结果，共计60例患者纳入泰吉华的安全性评估，20例携带PDGFRA D842V突

2020年6月15日，美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin,鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后

小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸

鲁比卡丁是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝

2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示，鲁比卡丁/多柔比星在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够

鲁比卡丁是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一

鲁比卡丁是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一

2020年6月，FDA批准鲁比卡丁用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该试验表明，使用鲁比卡丁治疗的患者的

鲁比卡丁是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负

鲁比卡丁（Lurbinectedin）在 2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准&rdquo

鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使

鲁比卡丁是一种RNA聚合酶II的抑制剂，它不但能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞

来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后晚期乳腺癌，多用

患者在服用药物的时候，一般要求对症下药，特别是癌症患者，还需要在医生的指导下进行服用药物的。来曲唑片在临床上主要用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者

来曲唑是一种非甾体芳香酶II型抑制剂，可抑制雌激素信号通路。其关键作用机制是可逆性竞争抑制芳香化酶，从而阻止了睾丸激素转化为17-β-雌二醇(E2)，而不会影响其他类

来曲唑这款药物对于乳腺癌患者来说可能会长期服用。是药就会有副作用，有些副作用可能会在长期的药物作用下更加明显，那么这个时候，大家一定要学会早期的预防以及后续的处

对于乳腺癌患者来说，来曲唑这款药物可能会去长期的服用。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素

来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂，乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳

对于内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，PALOMA-2研究已证实哌柏西利＋来曲唑显著优于来曲唑，故已成为标准一线治疗方案。同时，FALCON研究又证实氟维司群显著