靶向药百科
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Veliparib 维利帕尼在非小细胞肺癌治疗中的表现如何？
2021-12-23 放疗和化疗是癌症治疗的常用手段， 通过攻击肿瘤细胞，破坏细胞的DNA使其死亡，而细胞DNA损伤后的修复是导致疗效降低的重要原因。聚腺苷二磷酸核糖多聚酶（PARP）就是“DN
Veliparib 维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变乳腺癌效果如何？
2021-12-23 乳腺癌一直是全球女性最为关注的恶性肿瘤，在我国也超越肺癌高居女性恶性肿瘤发病率榜首[1]。手术是乳腺癌患者唯一有可能实现治愈的手段，很多错失手术机会的晚期乳腺癌
Veliparib 维利帕尼治疗卵巢癌是单药治疗好还是联合治疗效果好？
2021-12-23 卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢
Veliparib 维利帕尼治疗三阴性乳腺癌的有效性高吗？
2021-12-23 乳腺癌是全世界女性最常见的一种疾病，美国每8名女性中就有一人患有乳腺癌。毫无疑问，这是一个很大的市场，培育了Herceptin（2016年销售额67.82亿瑞士法郎）、Ibrance（2016年销
Veliparib 维利帕尼治疗乳腺癌和卵巢癌的效果如何？
2021-12-23 卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢
Veliparib 维利帕尼与其他抗癌药物联合使用的I期临床试验结果如何？
2021-12-23 维利帕尼的Ⅰ期临床是联合环磷酰胺（CTX）的安全性研究并行剂量爬坡以确定MTD.该研究共招募了35例晚期实体瘤及淋巴瘤患者，其中13例患者存在BRCA突变。结果显示维利帕尼的M
Veliparib 维利帕尼治疗宫颈癌患者的疗效如何？
2021-12-23 维利帕尼（Veliparib）是一种口服的PARP抑制剂，在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中，只有2例患者肿瘤部分缓解，4例患者获得超过6个月的疾病无进
武田宣布美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Mobocertinib（TAK-788）上市，用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非
EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一，具有高异质性，由于既往缺乏有效的靶向治疗药物，只能接受EGFR TKI、化疗、免疫治疗，但临床获益有限，亟需新疗法。Mobocertinib（T
美国NDA于2021年4月获得FDA授予优先审评资格，此次在中国的上市许可申请获得受理首次实现了中国与全球的同步递交，将助力加速武田创新药早日惠及中国患者。EGFR 20号外显
EGFR ex20ins突变是NSCLC患者常见EGFR突变类型之一，既往一段时间内未取得突破性治疗进展。随着研究的不断深入，靶向突变NSCLC的治疗药物层出不穷，多款新药进入临床研究，
非小细胞肺癌是最常见的肺癌，EGFR外显子20插入突变的患者约占非小细胞肺癌患者的1-2%，预后较差。对EGFR-TKI（表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂）治疗有效的患者最终都会
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）与哪些药物会发生相互作用？
2021-12-20 司美替尼(Selumetinib)是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）治疗1型神经纤维瘤的疗效如何？
2021-12-20 司美替尼于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，由阿斯利康开发及上市，商品名为Koselugo。司美替尼是一种双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）治疗儿童神经纤维瘤患者要注意些什么？
2021-12-20 美国食品和药物管理局（FDA）批准 司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及以上儿童神经纤维瘤病1型（neurofibromatosistype 1，NF1）患者，NF1是一种肿瘤长在神经上的神经系统遗传性疾
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）如何正确服用？
2021-12-20 司美替尼（selumetinib）为小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康开发生产，司美替尼于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）的副作用以及注意事项？
2021-12-20 司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1），治疗无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。
司美替尼的副作用症状（≥40％）为：呕吐，皮疹（全部），腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥
司美替尼的副作用症状（≥40％）为：呕吐，皮疹（全部），腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）临床的治疗效果如何？
2021-12-20 司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤，那司美替尼的治疗效果怎么样？
一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病1型及无法手术
一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病1型及无法手术
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）需要吃多长时间？
2021-12-20 司美替尼用于治疗患有1型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效；那神经
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）的不良反应和注意事项都有哪些？
2021-12-20 不良反应和注意事项
※左室射血分数减少
在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于
※左室射血分数减少
在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）服用后出现耐药后该如何处理？
2021-12-20 1、司美替尼初见锋芒
首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼的方案，进行耐药逆转，结果失败，这
首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼的方案，进行耐药逆转，结果失败，这
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）治疗肿瘤患者的剂量有限制吗？
2021-12-20 司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。成品药物剂型为10mg和25mg
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）服用多久才会有效？
2021-12-20 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤的生长。
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）治疗神经纤维瘤的安全性和有效性如何？
2021-12-20 1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗
Selumetinib 司美替尼（Koselugo）的警告和注意事项有哪些？
2021-12-20 2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼Koselugo（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼Koselugo（sel
