靶向药百科

国产PD-1免疫治疗药替雷利珠单抗（百泽安）已经获批治疗霍奇金淋巴瘤，同时在临床试验中，替雷利珠单抗对肺癌、鼻咽癌、胃癌、肝癌等癌症也表现出了明显的疗效。因此在临床上，已经有

2021年3月1日，替雷利珠单抗正式进入国家医保目录，医保范围是：
限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化

2021年6月22日，国家药监局同时批准了替雷利珠单抗（百泽安）两项新的适应症，分别是：替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者；替雷利珠单抗治疗既往接受过治疗的不

伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌，最常见的副作用和不良反应有：中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、发热、寒战、恶心、呕吐和转氨酶升高。发生率>2%的3级及以上副作用

通用名：美法仑片　　商品名：马法兰　　英文名：Melphalan Tablets IP
　　主治功能：
　　马法兰片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药

马法兰（Alkeran）的使用极其广泛，是一种可用于多种肿瘤的抗癌药，尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。它有针剂与片剂两种，但这两种规格的药效一样的吗？
　　马法兰（Alkeran）临床

FDA批准马法兰的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对于MM患者的保守性治疗，适用于口服治疗不合适的患者。这是第

马法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好，均匀分布体内各脏器，但不能透过血——脑脊液屏障。马法兰副作用有哪些？用马法兰可能产生严

马法兰是常被提及的一种抗癌用药。通常只要是有效，患者们都会去尝试，但知道其功效的人不多。那么马法兰是治疗什么癌症的？马法兰可以称为美法仑、爱克兰，是一种溶肉瘤素

美法仑是细胞周期非特异性药物，也是磺酸类烷化剂，能够抑制多种肿瘤成长，使用较低剂量的美法仑（马法兰）时可以影响骨髓粒细胞成长，因此美法仑是不会对淋巴组织产生影响的。

日前，Oncopeptides宣布，美国FDA已加速批准马法兰（melphalan flufenamide,又名melflufen）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。多发于40岁以上，特

马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞

美法仑是细胞周期非特异性药物。其细胞毒性与DNA的链间交联的程度有关，可能通过在鸟嘌呤的N7位置结合。像其他双功能烷基化剂一样，它对静止和迅速分裂的肿瘤细胞均具有

马法兰为多发性骨髓瘤的首选药。使用马法兰治疗时应该注意什么？　　1、肾功能不良着慎用。

2、因马法兰可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。
　　多发于40

【注意事项】
　　1.肾功能不良着慎用。
　　2.因本品可使血中尿素氮升高，故使用时应监测血象和血中尿素氮水平，当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。　　(1)每

2020年6月，抗癌新药——泽布替尼在中国重磅上市。
泽布替尼是我国自主研发生产的一个小分子药物，属于新一代酪氨酸激酶抑制剂。它是中国第一个自主研

目前，泽布替尼主要针对于复发／难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R-CLL/SLL）患者的治疗，具有两大主要特点：①相较于其他BTK抑制剂，泽布替尼在外周血及淋巴结当中具

套细胞淋巴瘤（MCL），属于非霍奇金淋巴瘤的一种，由于临床病例少，早期的症状也不明显，这个病很容易被误诊或漏诊，超过90%的患者在确诊时已属于晚期，更麻烦的是，很多医院缺乏诊断

目前，全球BTK抑制剂药物市场规模超过60亿美元，但是几乎被伊布替尼一家独占，这便是市场对first in class创新药的回报。不过新药研发的竞争是“没有最好，只有更好&rdq

华氏巨球蛋白血症（WM）是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型，属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，仅占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的2%。在全球范围内，美国每年大约有2800例新确诊的WM病例

特泊替尼是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂，下面以特泊替尼近期的研发进展为例与大家分享NSCLC中两种MET异常改变的探索方向和结果。
　　2期研究VISION主

2021年2月，FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定（BTD）和孤儿药认定（ODD）。TEPMETKO(特泊替

TEPMETKO(tepotinib，特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)