靶向药百科

低级别浆液性卵巢癌患者对化疗的反应率较低。这导致采用 MEK 抑制剂来治疗这种癌症类型。　　MILO/ENGOT-ov11 研究旨在确定比美替尼(Mektovi) 与医生选择的化疗 (PC

目的： 系统评价艾乐替尼与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。　　方法： 从开始到 2020 年 2 月 15 日，在 PubMed、Scopus、Embase 和

Keytruda,俗称K药(另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I药Imfinzi)，未在中国上市前就声名显赫——曾治好了美国前总统卡特的脑瘤。18年超过O药Opdivo成为全球

　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。包括起源于泌尿小管不同部位的

美国FDA宣布批准其药物米哚妥林（midostaurin）上市，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。值得一提的是，在该适应症上，米哚妥林是25年来的首款新药，也是第

帕纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。其中HER2阳性(HER2+)乳腺癌是其中最凶险的类型之一，来那替尼（Niratinib）是一种口服有效、不可逆的泛人EGFR抑制药，能抑制HER1、HER2

奈拉替尼用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。2017年7月，FDA 批准奈拉替尼用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠

国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准口服多激酶抑制剂瑞格非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂

瑞格非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病

能够凭借优秀的疗效引发社会广泛关注的抗癌新药并不多见，但靶向NTRK融合的新药拉罗替尼(英文商品名：Vitrakvi,研发编号：LOXO-101)绝对算是一个。凭借初步临床试验治疗15

拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，2020年，全球约有31.4万新增病例，及20.7万死亡病例，死亡率在妇科肿瘤中位居第二。在我国，卵巢癌新发病例为5.22万人，死亡病例高达2.25万人。

MET基因是NSCLC的一种少见肿瘤驱动基因。MET抑制剂包括克唑替尼、卡博替尼(cabozantinib)、沃利替尼、tepotinib和卡马替尼(capmatinib)等。卡博替尼是一种Ⅱ型口服M

2021年2月25日，Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼突破性疗法认定(BTD)，作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者，这些患者接

经一代/二代EGFR-TKI的治疗，大多数患者会出现耐药，这主要是由于外显子T790M的突变(外显子20)。随之，二线治疗的三代药物(奥希替尼)被开发出来，同为不可逆的酪氨酸激酶抑

奥拉帕利由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局(EMA)和美国食品药品管理局(F

哪些人是前列腺癌的高危人群?　　1.直肠指检发现前列腺表面有结节的人。　　2.B超发现前列腺低回声结节或磁共振发现异常信号的人。　　3.化验血前列腺表面特异性抗

肝内胆管细胞癌(ICC)又叫胆管细胞性肝癌，是仅次于肝细胞肝癌的第二大常见原发性肝恶性肿瘤，发生率约10-～15%，男性略大于女性。从部位上分析，肝内胆管细胞癌仍然属于原发性

急性髓系白血病(AML)患者很长一段时间内只有强化化疗(“7+3”方案)、低甲基化药物(HMA)、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相关基因探索的突破，

背景： BRAF 抑制剂对黑色素瘤和其他 BRAF 突变的癌症有效;然而，患者最终会通过激活 RAF/RAS 或 MET 等替代信号通路而产生治疗耐药性。作者假设将 BRAF 抑制剂维莫非尼

MET 扩增是 NSCLC 患者中一种罕见的、具有潜在可行性的主要致癌驱动因素。　　 在入选高 (≥4 MET-to- ) 的非小 细胞肺癌患者中检查 MET 扩增对 ALK、ROS1 和 MET

克唑替尼是一种肝细胞生长因子受体癌基因抑制剂，已对其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的抗肿瘤和临床有益作用进行了广泛研究。然而，克唑替尼对 NSCLC 中与肿瘤增殖和迁移相

根据 OPAL 研究 (NEJ032C/LOGIK1801) 的初步安全性结果，奥希替尼 (Tagrisso) 联合铂加培美曲塞在先前未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中具有良好的耐

吉非替尼怎么服用?一般来说，患者应在早晨起床后早餐前2个小时服用，或者晚上睡前吃，同时避免服用后2个小时避免脂质食品的食用，包括牛奶，茶叶等。比如孢子油、孢子粉、鸦胆