靶向药百科

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乐伐替尼也被叫做仑伐替尼,是日本卫材公司旗下的肝癌靶向药物。在中国上市的商品名称是乐卫玛,被证实治疗肝细胞癌有非常不错的疗效。目前已经正式被批准为全新肝细胞癌一线用
Arzerra(ofatumumab)奥法木单抗 , 是一种人源化靶向抗CD20单克隆抗体,通过与B细胞表面的CD20结合,达到从血液循环中清除B细胞的效果。2009年被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病
Arzerra(Ofatumumab) 为全人源化抗CD20单克隆抗体。可特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合。CD20在正常B淋巴细胞和CLL的B细胞上表达,它不会从细胞表面脱落也不会因与抗
【奥法木单抗Arzerra用法用量】
(1)稀释且用于静脉注射,禁止皮下注射或静脉推注或口服。
(2)未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划:- 第一周期:第1天用量 300mg,第8天用
  PD-1抑制剂纳武单抗在临床上用药十分广泛,除了一些常见的肿瘤如黑素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌,还有一些不常见的肿瘤如局部晚期及转移性尿路上皮癌都可以使用纳武单抗
PD-1抗体纳武单抗(Opdivo)在临床上的应用范围十分广泛,可用于多种肿瘤的治疗,针对每种肿瘤的用药方法也不尽相同,但是当出现副作用的时候,就要对纳武单抗的剂量进行调整
除了使用单药治疗,纳武单抗(Opdivo)还可以与多种药物联合一起。不仅展现了更好的效果,而且副作用更小。下面就来了解一下纳武单抗的联合用药方案。

1、纳武单抗联合卡博替尼:
FDA批准百时美施贵宝纳武单抗(Nivolumab)一种四周用药一次的给药方案,大多数以该检查点抑制剂治疗的患者将会减少注射的次数。新的给药方案适用于纳武单抗批准的大多数
关于纳武单抗(Opdivo)的疗效及作用,大家已经了解很多了,下面就主要了解一下纳武单抗服用过程中的一些问题。

(1)需要多少剂量纳武单抗:单独服用纳武单抗时,建议的剂量为每2周24
抗肿瘤药物纳武单抗联合伊匹单抗(Yervoy)治疗晚期非小细胞肺癌


简介:由美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心开展的一项随机对照III期研究(checkmate227)结果近日在《新英格兰
双免疫疗法单克隆抗体药物纳武单抗(Nivolumab)加伊匹单抗用于治疗晚期肝癌,目前,除了传统的放化疗,晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道
纳武单抗全名纳武利尤单抗,也可叫抗纳武单抗。因其商品名为Opdivo,因此简称为O药。是治疗晚期肝癌的二线药物,其作用机制简单来说就是:阻断PD-L1蛋白与癌细胞结合,撕掉肿瘤细胞
【适应症】
  欧狄沃是一个人程序死亡受体-1(PD-1)适用为阻断抗体治疗有以下患者:
  1)有不能切除的转移黑色素瘤如BRAFV600突变阳性,一种BRAF抑制剂后疾病进展患者的治
尼拉帕利(尼拉帕尼,Zejula)最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。2016年9月12日,美国食品药品管理局(FDA )授予尼拉帕利治疗复发性铂敏
尼拉帕尼/尼拉帕利(Niraparib,商品名:则乐),是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP1/2抑制剂,尼拉帕利(尼拉帕尼)于2017年3月在美国获得FDA批准上市,同年11月
尼拉帕利(Niraparib)是一种用来治疗卵巢恶性肿瘤的新型靶向药,是继奥拉帕尼以后FDA批准的第三个PARP抑制剂,因其治疗效果显著广受关注,作用是修复DNA双链损伤,保证细胞内DN
用于治疗卵巢的尼拉帕利(Niraparib,Zejula)服用方法如下:
  1、尼拉帕利的推荐剂量是口服300mg,每日一次。是否与食物同时服用均可。服药时应整粒胶囊吞服,最好在每天同一时间
FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评。 2017年3月,获得美国FDA批准上市。尼拉帕利是美国批准的唯一一种每
尼拉帕利/尼拉帕尼(nirapali)适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样,所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是
商品名:Zejula  通用名:尼拉帕利(Niraparib)  规格:100mg*90粒(胶囊剂)  服用剂量:300mg每次,每日一次
  尼拉帕利是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞
尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样,所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应
 尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制剂。
  在中国获批的适应症:
  2020年9 月 11 日,再鼎「甲苯磺酸尼拉帕利胶囊」新适应症获 NMPA 批准用于
二代药尼洛替尼/达希纳 (Nilotinib/Tasigna)治疗慢粒白血病的效果很好,但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用,影响生存质量,甚至对预后产生严重影响,该如何处理?
尼洛替尼(Nilotinib,达希纳,Tasigna):
  食物中的脂肪可促进尼洛替尼的吸收,因此为了避免因饮食中的脂肪含量不一进而造成尼洛替尼吸收率、血药浓度的波动,尼洛替尼需要空腹服药
美国FDA批准尼洛替尼(Nilotinib)用于治疗慢性期(CP)和加速期(AP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)。在一项开放标签,多中心,随机试验中,测得了尼洛替尼与格列卫(伊马替尼)