靶向药百科
*以上解读内容仅供参考,癌症123不对解读内容负责。
IGCS上NOVA研究的长期安全性数据研究显示,gBRCAmut 患者采用尼拉帕尼(Zejula)维持治疗时 PFS 长达 21.0 个月,比安慰剂延长近 4 倍;non-gBRCAmut 患者 PFS 9.3 个月,比安
根据2021 年欧洲医学肿瘤学会大会上提供的数据,中危和低危转移性肾细胞癌患者在接受围手术期卡博替尼治疗后获得了可喜的反应。 根据 2021 年欧洲医学肿瘤学会大会
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果,酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼(Bosutinib)似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者。为此,研究者检测
近年来,肝癌研究和临床诊疗得到了迅速发展,特别是新药的临床应用和外科技术的进步,如靶向药物仑伐替尼/乐伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼,免疫治疗药物PD-1/PD-L1单抗,以及新
第一代EGFR-TKI吉非替尼自2005年2月在中国上市以来,已用于临床十余年,惠及众多患者。2016年5月,吉非替尼被成功纳入国家医保目录; 2017年4月,第三代EGFR-TKI奥希替尼(9291
2020年4月27日 中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物马来酸奈拉替尼片上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。马来酸奈拉替尼片(Neratinib曾用名来那替尼片,
来那替尼(Neratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在赫赛汀治疗后用的强化辅助产品,可减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准赫赛汀辅助
瑞戈非尼(STIVARGA)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。2012年,获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不
3 期 KEYNOTE-426 研究 (NCT02853331) 的第二次中期分析表明,与舒尼替尼 (Sutent ) 透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者,根据2021 年欧洲肿瘤内科学会大会海报中的数据。
根据 2021 年世界肺癌大会期间公布的一项 2 期试验 (NCT03433469) 的结果,新辅助奥希替尼 (Tagrisso) 的使用产生了有希望的病理反应率,并且没有导致手术的意外延误。
吉列替尼(gilteritinib)是首个获准单独用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病AML患者的药物,吉列替尼(gilteritinib)适用于初始治疗后复发或没有响应的患者。FDA授予
一项关于富马酸吉列替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究招募的252例患者(年龄≥18岁)中,共纳入难治或复发性FLT3突变型急性髓系白血病(AML)患者249例,试验包含剂量递增队列研究
吉列替尼最常见的不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛、发热、口腔炎、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、疲劳/不适、头痛、恶心、转氨酶升高、低血压、肺炎、咳嗽、皮疹、
中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验
卡马替尼(Capmatinib)说明书 通用名:Capmatinib 商品名:Tabrecta 全部名称:卡马替尼,Capmatinib,Tabrecta 适应症: 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET 14外显子跳跃突变(跳读)发生率在3% ~ 4% ,而MET扩增发生率为1%~ 6%。Capmatinib(卡马替尼)是MET受体的选择性抑制剂,在MET激活的各种癌
由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优
由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发的卡马替尼( INC280)是一款可供口服的 MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先
由诺华公司研发的卡马替尼是一款口服的选择性MET抑制剂,2020年在美国上市了,主要用来治疗肺癌,治疗效果显示卡马替尼联合吉非替尼的客观缓解率达47%,5.49个月的中位无进
米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质,是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中,对功能性肾上腺皮质癌,米托坦可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延
BRAF/MEK抑制剂新辅助细胞减灭治疗,使先前无法切除的局部进展性晚期黑色素瘤得以完全手术切除——REDUCTOR,一项前瞻性、单臂、开放标签II期试验为了评估达
劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变,并可穿透血脑屏
FDA批准了三代ALK抑制剂LORBRENA(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果:显示与克唑替尼相比,劳拉替尼一线治疗ALK
瑞戈非尼(拜万戈)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因Kit、RAF,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1
靶向抗癌药克唑替尼(crizotinib,Xalkori)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究PROFILE 1014的是一项全球性、随机、开放标签、双组研究,在343例既往未