靶向药百科

尼洛替尼，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加

尼洛替尼（达希纳）为胶囊，内容物为白色至黄色粉末。尼洛替尼（达希纳）主要适用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患

　 尼洛替尼商品名：Tasigna,在临床试验中，使用尼洛替尼治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者

尼洛替尼属于二代TKI药物，对于部分慢粒白血病患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受，或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者，需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治

美国FDA批准上市的来那替尼正是急需新的治疗手段，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。它的适用范围和用法用量以及特殊人群的使用是怎样的呢？
　　【适用范围】　　1.早

美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案

　 2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或

来那替尼（Neratinib，）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准来那替尼（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后

来那替尼（Nerlynx,贺俪安）是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER-1、HER-2和HER-4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。
　　来那替尼最早于20

来那替尼（Nerlynx）是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER-1、HER-2和HER-4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。来那替尼在中国获批的适应症为：

来那替尼是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种单克隆抗体，用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。Necitumumab可以与人表皮生长因子受体(EGFR)蛋白结合，从而阻断EGFR与其配体的结合。制

耐昔妥珠单抗用于联合其他药品治疗转移鳞状非小细胞肺癌，该药对转移鳞状非小细胞肺癌的治疗效果明显。那么，该药有哪些人群使用限制呢？
1、妊娠根据动物数据和其作用机制，当给

对于有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者来说，靶向药的出现革命性地改变了其治疗策略，但最终不可避免都会出现耐药的问题，奥希替尼(泰瑞莎)也不例外。最近ASCO摘要爆出一个

米哚妥林（Midostaurin）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激

　米哚妥林（Midostaurin）剂量：
　　FLT3阳性急性髓性白血病（AML）：口服，在每个诱导周期的第8天至第21天，每天两次，每次50 mg（与柔红霉素和阿糖胞苷合用）。
　　肥大细胞白血病：口服，每天

米哚妥林常见的副作用有恶心、呕吐等现象，我们可以采用以下处理方法：患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。
　　由于每个患者自身情况不同，使用米哚

米哚妥林（Rydapt）的适应症和用途
　　1. 急性髓性白血病　　米哚妥林（Rydapt）是适用，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年

米哚妥林(midostaurin/Rydapt)用于治疗：
　　与化疗疗法（标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗）联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）患者。米哚

伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，含伊沙佐米的诱导治疗方案在临床试验中已经显示出良好的疗效和安全性，但在真实世界中，伊沙佐米的使用经验有限。在MM治疗的众多新药

⑴ 血小板减少：治疗期间监视血小板计数至少每月和调整，当需要时。
　　⑵ 胃肠道毒性：对严重腹泻，便秘，恶心，和呕吐，当需要时调整给药。
　　⑶ 外周神经病变：监视患者

药品名称：枸橼酸伊沙佐米胶囊　　药品规格：4mg/粒*3　　用法用量：口服，1粒/次，1次/周
　　注意事项：
　　本药的推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口

伊沙佐米(Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐

伊沙佐米（Ixazomib）是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，在中国批准的适应症是“与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者”。

【伊匹单抗yervoy剂型和规格】　　（1）50 mg/10 mL(5 mg/mL)　　（2）200 mg/40 mL(5 mg/mL)
　　【伊匹单抗yervoy禁忌证】无。
　　【伊匹单抗yervoy警告和注意事项】