靶向药百科
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大量研究发现,塞瑞替尼是一个好药。它对于ALK融合突变的肺癌治疗效果很不错,显著优于化疗,也优于一代靶向药克唑替尼,而且对很多一代/二代药物耐药的患者也有效果。更重
达克替尼作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受
多种疗法可以用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的标准治疗,包括雄激素受体信号传导抑制剂(ASI)阿比特龙和恩杂鲁胺以及紫杉烷类药物多西他赛和卡巴他赛。尽管目前有
肝细胞癌是一种高度致死性癌症,占了肝癌总数的85%-90%,有效的治疗方案较少。乐伐替尼是一种靶向多重酪氨酸激酶(VEGFR1-VEGFR3、FGFR1-FGFR4、PDGFRα、KIT和RET)的
依帕伐单抗主要用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)患者。这些患者患有复发/难治性疾病,在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化,或对常规疗法不耐受。
依帕伐单抗是一种IFNγ的单克隆抗体,它能够与IFNγ结合并且中和它的作用。依帕伐单抗可与类固醇疗法地塞米松(dexamethasone)联用,每周两次通过静脉滴注给药,直
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),又称噬血细胞综合征(HPS),是一组由于免疫系统过度活跃导致的严重炎症反应综合征,主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及
依帕伐单抗注射液(emapalumab)曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格和孤儿药资格。2018年,依帕伐单抗获得FDA批准,用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞性淋巴
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(pHLH)是一种罕见的危及生命的遗传性综合征,其特征是高炎症,主要由干扰素(FN)的高产量驱动,导致发热,脾肿大,血细胞减少和凝血功能障碍。目
格拉吉布的用药注意事项与警示
胚胎-胎儿毒性 根据作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究,妊娠妇女服用格拉吉布可引起胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。尚无妊娠妇
格拉吉布是一种研究性口服疗法药物,它抑制SMO受体,从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段研究,其中包括不符合加强化疗的条件
Hedgehog信号传导通路是胚胎和器官发育的重要的介体之一。它影响着组织干细胞的分化、增殖及凋亡过程,并已与各种人类癌症的发病机制有关。格拉吉布是一种选择性抑制Sm
近年AML治疗出现较大进展,诞生了许多新的靶向药物,然而这些药物目前尚未在国内上市,目前国内AML治疗仍以化疗为主。自上世纪70年代以来,AML化疗的疗效不断提高。疗效的提
Daurismo(Glasdegib)格拉吉布 是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂,已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂,适用于联
格拉吉布用药注意事项与警示
1.胚胎-胎儿毒性 根据作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究,妊娠妇女服用格拉吉布可引起胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷。尚无妊娠
格拉吉布与小剂量阿糖胞苷联用适用于治疗>75岁成人新诊断急性髓系白血病(AML)患者或不适合强化诱导化疗的共病患者。格拉吉布尚未对严重肾损伤和中度至严重肝损伤共
急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病,其发病率随着人的年龄而增加,患者确诊中位数年龄约66岁,对于60岁以上患者5年生存率低于10%。治
格拉吉布(glasdegib) 是一种口服刺猬通路抑制剂,与低剂量阿糖胞苷 (LDAC) 化疗一起用于75 岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML) 或无法使用强化化疗的患者。
尼妥珠单抗作为一种人源化靶向EGFR的单克隆抗体,表皮生长因子受体EGFR基因的表达与肿瘤细胞生长,增殖,侵袭,转移和凋亡密切相关。尼妥珠单抗可特异性封闭EGFR,可能会抑制
布加替尼这款药物无论用于一线,还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后,都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实,但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。
VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究,在这里探讨了尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗二线免疫治疗后进展的晚期肺腺癌的疗效和耐受性。一共入组了25例经免疫治疗后病
硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂,通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解,导致肿瘤细胞死亡。硼替佐米(Bortezomib)为主的化疗方案在治疗过
2020年6月15日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 鲁比卡丁 (ZEPZELCA, Pharma Mar SA) 用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌 (SCLC) 成人
对于大多数晚期软组织肉瘤患者,标准治疗包括放射治疗和可能在手术前进行化疗以去除肿瘤。目标是在手术前尽可能多地杀死肿瘤,这可以帮助外科医生安全地取出全部或大部
2021年8月,抗GD2单抗药物地努妥昔单抗获NMPA批准用于治疗神经母细胞瘤患者,开启了神经母细胞瘤免疫治疗新格局,为提高国内神经母细胞瘤患儿的远期生存和治愈潜能提供了新