靶向药百科

2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（索托拉西布）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法，KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。K

2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（索托拉西布）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法，KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。K

全球生物科技巨头安进公司公布了其备受瞩目的KRAS G12C抑制剂索托拉西布（AMG 510）针对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床结果，显示疾病控制率（DCR）达到80

KRAS突变在晚期胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤中非常常见，比如在晚期胰腺癌中阳性率几乎超过80%，而携带KRAS突变的实体瘤非常恶性，四五十年来学术界一直在寻找针对

美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名索托拉西布。索托拉西布是由美国安进公司研发，是全球首个获批的靶向KRAS突变的抗肿

美国FDA已授予靶向抗癌药索托拉西布（AMG 510）突破性药物资格（BTD）和实时肿瘤学审查资格（RTOR），用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患

索托拉西布是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂，通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局，《新英

　塞尔帕替尼是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批

2018年6月美国FDA批准恩考芬尼上市，可单药治疗BRAF V600E或BRAF V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。同年6月，FDA批准恩考芬尼与比美替尼联合用药用于不可

2021年10月12日，美国食品药品监督管理局批准 玻玛西尼与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2)

拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。因此，拉罗替尼在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起

既然拉罗替尼是针对NTRK基因融合的药物，那么，到底什么是NTRK呢？首先我们来看一下神经营养因子（NT）。神经营养因子是一种对于神经细胞的存活、生长、发育都很重要的蛋白质。

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，

在几种神经胶质瘤亚型中已经发现存在BRAFV600突变。威罗菲尼是世界范围内批准的BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，用于治疗存在BRAFV600突变的转移性或不可切除的黑素瘤

卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT,它有一个为广大病友更熟知的名字，"XL184"。
　　FDA被

有中国特色疾病高发之一，肝癌。每年世界上新增近百万肝癌患者，而中国患者将近占到了一半，其中主要原因是中国特殊的酒桌文化，酒桌上才能办好事，这给肝癌患者增加了沉重的身

2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin），与名为R-CHP的治疗方案联用，在一

强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，症状通常在30岁之前出现，45岁以后很少出现。其主要症状包括背部和臀部的慢性疼痛和僵硬，并且会对健康相关的生活质量产生负面影响。

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病人数已名列第三位，且仍呈增长趋势。数据显示，我国每年新发结直肠癌约39万例，死亡病例约19万。然而，调查显示，有64%的患者完全不了

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是淋巴瘤家族中70多个亚型的总称。在中国，淋巴瘤是十大恶性肿瘤之一，死亡率最高。数据显示，中国每年约有93000人被诊断为淋巴

据相关研究表明，达沙替尼可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细胞遗传学和血液学缓解，而且在所有这些患者中耐受良好。非血液学不良事件为轻度到中度，血

地舒单抗是一种人IgG2单克隆抗体可抑制破骨细胞的生成、功能和存活，因此可减少骨的再吸收，增加骨小梁和皮质骨内的骨量和强度。
　　1.给药　　(1)在上臂，上大腿，或腹部

大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对初始治疗有应答，但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。复发性/难治性CLL（R/R CLL）需要更有效和可耐受的治疗方案。阿卡替尼Acalabru

PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化，进而导致内分泌治疗效果差和预后不良。研究发现在ER+/HER2-乳腺癌中，PIK3CA基因突变的发生率可高达40%，突变和

为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。一项开放标签、多中心、单臂