靶向药百科

奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发的对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性的药物，奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸

欧盟委员会已批准派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)联合用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。
　　该决定基于 3 期 CLEAR(研究 307)/KEYNOTE-581 试验(NCT02811861

欧盟委员会已批准派姆单抗(Keytruda)和乐伐替尼(Lenvima)联合用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。
　　该决定基于 3 期 CLEAR(研究 307)/KEYNOTE-581 试验(NCT02811861

在一项对 2 项临床试验的汇总分析中，维奈托克(Venclexta) 单药治疗导致复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者外周血和骨髓中微小残留病 (MRD) 发生率高。分析数

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的Ib 期研究数据，维奈托克(Venclexta) 联合低甲基化剂可使 65 岁或以上的先前未治疗的急性髓性白血病 (AML) 患者的 61% 完全缓解。
　

与氟维司群联用治疗乳腺癌的阿培利司是一种激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司是口服PI3K抑制药,

由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物阿培利司，用于治疗乳腺癌。阿培利司是口服PI3K抑制药，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。阿培利司需要在饭后服用，每日一次300毫克口服，

美国FDA于2017年8月1日批准塞尔基因( Celgene)公司的恩西地平(商品名:Idhifa)片剂上市，用于伴异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变成年患者治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(

由诺华公司研发的卡马替尼是一款口服的选择性MET抑制剂，2020年在美国上市了，主要用来治疗肺癌，治疗效果显示卡马替尼联合吉非替尼的客观缓解率达47%，5.49个月的中位无进展

胆管癌是一种侵袭性很强的肿瘤，但是艾伏尼布药物改善了胆管癌患者的总生存期(OS)，很多患者对于艾伏尼布这款药物并不是很了解，不知道它的效果怎么样，能不能治疗胆管癌，有没

美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序( accelerated approval)批准西雅图遗传学公司( Seattle Genetics , Inc.)药物Tukysa( tucatinib,图卡

图卡替尼(Tucatinib)是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发一种高效的选择性的HER2抑制剂,IC50值为8 nM。图卡替尼为口服片剂，获“突破性药

无论生物标志物状态如何，与安慰剂相比，PARP 抑制剂尼拉帕利 (Zejula) 的一线维持治疗在无进展生存期 (PFS) 方面均有临床意义和统计学显着改善。 Zai Lab Limited 发布

新型口服癌细胞抑制剂波奇替尼是一款罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼是具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼半衰期6.6小时，患者的体重对波奇

奥拉帕利(Lynparza) 是一种口服聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。PARP 酶负责修复单链 DNA 断裂。1酶抑制导致通常​​通过同源重组修复的双链 DNA 断裂。
　　

与依维莫司 (Afinitor) 相比，卡博替尼 (Cabometyx) 与预先治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的总生存期 (OS) 提高 8 个月和无进展生存期 (PFS) 提高了 4.7 个月相关。基

该怎么服用CABOMETYX呢? ●按照你的医生告诉你的那样服用CABOMETYX。●不要在进食时服用CABOMETYX。进食前至少1小时或进食后至少2小时服用CABOMETYX。●将CABOMETYX片与一

Cabometyx可能会引起严重的副作用，包括：●出血。Cabometyx可导致严重出血，可能导致死亡。如果在使用Cabometyx治疗期间出现任何出血迹象，请立即告知您的医生，包括：■咳出血或血凝

该怎么服用CABOMETYX呢? ●按照你的医生告诉你的那样服用CABOMETYX。●不要在进食时服用CABOMETYX。进食前至少1小时或进食后至少2小时服用CABOMETYX。●将CABOMETYX片与一

Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制药（Takeda）在日本获得了厚生劳动省有关卡博替尼的生产和上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。
　　卡博

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(

根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗

　 卡博替尼由Exelixis公司和普益生制药研发，是多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的靶点包括MET（赛沃替尼）、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK（拉罗替尼、恩曲替尼）、KIT等。（括号

卡博替尼（CABOMETYX）是一款多靶点的靶向药物，其靶点包括抗血管生长因子VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3以及MET、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这9个靶点，是一款实实在在的重磅抗癌

在一项ratify的随机试验中筛选3279名有flt3突变患者，其中717名患者参加试验。入组患者接受tauritmo米哚妥林联合阿糖胞苷(cytarabine)+柔红霉素(daunorubicin)治疗。