靶向药百科
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鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)占所有NSCLC的25%-30%,sqNSCLC是一种基因复杂的肿瘤类型,具有高突变率和伴DNA损伤。可操作驱动基因突变的低发生率是与非鳞状细胞疾病的一个
根据阐述,这是一款典型的二线或多线疗法,接受治疗的患者此前已经接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物(purine nucleoside analog)疗法。lumoxiti是一种靶向CD22
美国FDA批准Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)注射液为静脉用于治疗成年复发或难治毛细胞白血病(HCL)患者曾接受至少两次以前全身治疗, 包括用一种嘌呤核苷酸类似
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL
一篇发表于Nature上的研究论文中,研究人员通过研究发现阿昔替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已决定推荐诺华米哚妥林(midostaurin)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多
图卡替尼适用于治疗晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的患者,这些患者已经接受了至少一种基于HER2的抗转移治疗方案。2020年4月17日,图卡替尼
对于非小细胞肺癌晚期患者,以EGFR-TKI类药物为主的靶向治疗具有良好的疗效,并日渐为广大患者采纳。但部分患者服用此类药物,特别是特罗凯后出现较为严重的皮疹,痒痛难忍,
国外肺癌领域知名教授在欧洲肺癌大会(ELCC)上汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚期NSCLC患者的总生存(OS)和最新安全性分析数据。通过荧光原位杂交(FISH; 96%)或逆转录聚
奥希替尼是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药,2017年3月在国内获批上市,首个适应症是:用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并
克唑替尼(赛可瑞)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂。克唑替尼胶囊针对的靶点是ALK融合基因,对于ALK阳性的患者,克唑替尼的疾病控制率高达90%,显著延长患者的生存期,并且极大地
对于激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌,目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗,包括依维莫司+依西美坦的联合疗法。
根据B
杜韦利西布是一种新型PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂,最近公布的一项3期DUO临床试验表明,该药在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)时相
美国FDA批准抗体药物偶联物本妥昔单抗(brentuximab vedotin)扩大适应症,联合化疗,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。联合G-CSF(一种促进骨髓白细胞生长的生长因子),
赫赛汀是一种靶向药物,通过作用于HER-2受体的胞外部分,阻止细胞内酪氨酸激酶的活化,抑制依赖HER-2的肿瘤细胞的增殖和存活。作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶
TEPMETKO(tepotinib,特泊替尼)是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET
达沙替尼是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂,其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病(Ph+ ALL)患者。
乳癌科教授等人开展的一项「头对头」随机双盲 III 期临床研究显示,对于实体瘤骨转移的亚裔患者,地诺单抗的疗效显著优于唑来膦酸。该研究共纳入 485 例已被确诊实体瘤(主
超过70%乳腺癌患者HR+且HER2-; 这类患者中约40%携带PIK3CA突变, 是乳腺癌的重要驱动基因突变之一,诱导高度激活的PI3K蛋白表达。 目前内分泌单药治疗或联合CDK4/6抑制剂
多发性骨髓瘤是目前发病率第二的恶性血液肿瘤(多见于中老年人群)治疗常用的药物就包括来那度胺。来那度胺在临床治疗中对缓解患者的病情有很好的疗效,起效可有效延长患者
如何使用Tukysa(tucatinib图卡替尼)?
按照医生的指示,口服该药物,带或不带食物,通常每天两次(相隔约12小时)。应整个吞服,请勿咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破裂或损
贝美替尼(Binimetinib),商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果,贝美替尼于2018年6月27日在
比美替尼(Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结
来那替尼(奈拉替尼)是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。该药已被批准用于治疗乳腺