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对需要接受器官移植的患者而言，对“外来”器官的免疫排斥是个重要的问题。因此，患者通常需要长期接受免疫抑制剂，然而，这类药物难以完全避免长期排斥，还会带来感染风险

体液免疫（B细胞）和细胞免疫（T细胞）是人体获得性免疫系统的核心，分别通过BCR、TCR受体来解决特异性问题。B细胞分化为成熟的浆细胞即可分泌抗体，游离抗体通过Fab结合抗原，通过Fc eff

近日，世界顶级儿科研究机构之一西雅图儿童研究所和贝纳罗亚研究所宣布，他们开发了一种基因编辑T细胞疗法，以阻止1型糖尿病破坏性的自身免疫反应。 ▲ 图片来源：sciencemag 基因

随着生活水平的不断提高，人们的生活质量逐步提高，医疗水平不断进步，各种躯体性疾病的治疗技术得到了飞速发展。但与此同时，生活压力也在不断增加，各种心理疾病的发生率呈现逐年上

2020年6月9日，信达生物宣布与罗氏达成合作协议，开发多个细胞治疗产品和双特异性抗体。据该协议条款，信达生物非独家使用罗氏某些技术发现和开发2:1双特异性T细胞抗体(TCB)和通

目前，全球疫苗好消息频频传来！据了解，全球8款新冠疫苗进入临床试验，4款来自中国团队，截止到4月2日，在武汉进行的新冠疫苗一期临床试验的108位受试者已完成接种。疫苗无疑是人类与

熬夜是现代社会的一个现状，由于现代生活方式的改变、社会竞争压力的增大等一系列因素的影响，熬夜成为人们的新常态。

但是，我们都知道，经常熬夜会给我们的身体带来非常大的危害

截止2020年1月6日，我国“药食同源物质”共有93种，详见下图：0193=2020“6”+2002“87”2020年1月6日，卫健委2019第8号公告，正式给予当归、山柰、西

前言

PD1/DPL1免疫治疗盘踞了我们目前我们肿瘤治疗各个角度，让我们看到了传统毒性杀伤之外，利用自身免疫本能来诱导增强的天然愈癌方式，PD1/PDL1也被患者朋友们简称为免疫治疗

免疫疗法是人类攻克癌症历史上的一个里程碑式进展，以PD-1/PD-L1、CAR-T疗法等为代表的免疫疗法改变了很多癌症患者的生活。但不是每个患者都能从中受益，仍有许多癌症患者急需

1港股康方生物于2020年5月底，向NMPA/CDE申报了国际首创的PD-1/VEGF双抗（AK112）。至此国内药企申报的PD-1/PD-L1类抗体累计已达55款；其中单抗42款、双抗13款。 AK112基于Tetrabod

随着科学界对虾青素益处的认识和理解的积累，天然虾青素作为支持我们健康的一种关键饮食成分越来越受到人们的关注。它是一种具有很高的抗氧化能力的营养物质，自然存在于鱼类，如

美国癌症靶向药物2020年中更新汇总！ 不限癌种 免疫检查点抑制剂

肺癌
​​​
乳腺癌
结直肠癌
胃癌
胃肠间质瘤 胆管 癌食管癌

胰腺癌肝癌原发性腹膜癌神经内分泌瘤前列

前言
单碱基基因编辑技术，自2016年4月被报道以来，因其不引入DNA双链断裂，且编辑更加高效、安全而备受关注，近几年来逐渐成为地中海贫血、血友病等遗传疾病基因治疗的热门工具之

概述：淋巴细胞是人体血液中的主要免疫细胞，主要包括T淋巴细胞和B淋巴细胞。T淋巴细胞又根据其表面表达的标志物抗原不同，分为CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞。CD4+主要由辅

近日（5月31日），BioMarin宣布更新其在研血友病基因疗法valoctocogeneroxaparvovec（ValRox）一项开放标签I/II期临床研究的结果。新的数据已经提交给将在今年6月14-19日举办的世界血

截至2020年5月31日，NMPA累计受理了200款国产抗体新药的临床试验申请。这其中包括个别IL-15、SIRPα融合蛋白等，由于其同属于肿瘤免疫治疗的新热点，因此一并做了统计分析。

背景：自然杀伤(NK)细胞是一种天然的细胞溶解和细胞因子产生的效应细胞，能有效杀伤多种肿瘤靶细胞。NK细胞是在激活NK受体的信号整合后被激活的，这些信号被潜在靶细胞上针对自M

4-1BB属于TNFR家族的成员，在CD8+ T细胞和NK细胞被激活后高表达，是一个重要的共刺激因子。诸多实验证明，4-1BB能够向活化后的CTL和记忆T细胞传递促进增殖和存活的信号，有助于促进

RAS（KRAS，NRAS和HRAS）是癌症中最常见的突变基因家族，因此，研究者们苦苦寻觅有效的RAS抑制剂超过30年，甚至在10年前，RAS抑制剂仍然难以捉摸，以至于RAS被认为是“ 不可成药靶点 &

日前，一篇发表在国际权威期刊《Cell》上题为“ The Emerging Landscape of Immune Cell Therapies ”的综述文章。本综述文章论述了免疫细胞治疗在癌症，传染病和自

礼来总部在2019年3月就开始策划Retevmo在中国的同步开发，由于当时全球注册研究入组已经结束，因此中国的主要注册临床研究是由中国单独发起的。研究设计和全球的注册研究相似，也

近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，通过抑制一种调节细胞运动

肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞，使期表达此基因而获得特定的功能，继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用，从而达到治疗之目的。基因疗法最初是专为治

PI3K参与细胞生长、增殖等重要过程，在多种癌症中检测到PI3K的突变或信号的上调。目前已发现8个PI3K亚型，PI3K可分为三类，1类、2类和3类，其中1类和癌症相关，共包含4个亚型，2类和3类