靶向药百科
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多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势,多吉美多吉美治疗肝癌的总生存率增加了44%,疗效显著。而对于晚期的肝癌患者,多吉美主要起到的作用
诺华近期公布了治疗非小细胞型肺癌的新数据和新临床实验,包括GEOMETYR mono-1 II期临床试验的主要疗效结果,证明对于具有MET外显子-14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC
培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。对培米替尼过敏者慎用。许多其
胆管癌(cholangiocarcinoma)是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤,分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显,所以在明确诊
培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM.适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合
通用名:培米替尼(Pemigatinib) 商品名:Pemazyre 适应症 胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,好发于50-70岁人群,男性略多于女性,发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位,而且近年来有明显上升趋势。目
欧盟委员会已批准培米替尼治疗胆管癌,早在2020年4月,培米替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%,常发生耐
起源于胆道的恶性肿瘤(胆管癌+胆囊癌),现在依然是公认的最为凶险的癌症。其中,胆管癌(Cholangiocarcinoma)患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段,因此临床上急需&
阿维单抗属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿
免疫治疗药物阿维单抗适应症有哪些?
2019年将收获肾细胞癌一线疗法;2017年03月23日,阿维单抗首次在美国获批,截至目前,该产品已上市的2个适应症分别为默克而细胞
默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法阿维单抗(avelumab),作为一种单药疗法,用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移
阿维单抗是一种全人源化PD-L1抑制剂,通过结合PD-L1,它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应,激活T细胞参与杀伤肿瘤。阿维单抗在2017年被FDA首次获批,截至
2020年02月15日,Epizyme公司宣布,美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂他泽司他(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA),用于治疗复发或难治性滤泡性
2020年1月24日,Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他(tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科
2020年5月15日,FDA批准QINLOCK(瑞普替尼)用于治疗先前接受过三种或以上多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。瑞普替尼也是GIST史上首个获批
瑞普替尼就是一个靶向药,靶点有两个,一个是叫做KIT的受体酪氨酸激酶,另外一个是血小板衍生生长因子受体-α (PDGFRA)。而大约80%的GIST都携带着KIT癌基因突变,另外还
2020年1月9日,FDA批准Blueprint Medicines公司Ayvakit (阿泊替尼)上市,用于治疗携带血小板源性生长因子受体 α(PDGFRA)基因18外显子突变的不可手术或转移性成人胃肠
Myovant公司宣布,其与合作伙伴武田药业(Takeda)共同开发的新药瑞卢戈利在一项治疗子宫肌瘤的3期临床研究取得优秀结果。该研究评估了瑞卢戈利在日本女性人群当中治疗子宫
2019年9月17日,强生旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA已批准阿帕鲁胺(apalutamide)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。Apalutamide(阿帕鲁胺)是第2代非甾体雄激素受体(AR
阿帕鲁胺(Erleada)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者是一项巨大的治疗突破!--Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士 强生(Johnson & Johnson)旗下的杨
2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果,显示与克唑替尼
辉瑞(Pfizer)公司宣布了在研新一代酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肺肿瘤和脑转移上显示
图卡替尼已被批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER