靶向药百科

孟加拉碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，2001年成立，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

老挝东盟生产的维奈托克在适应症和用法用量等方面都与原研药相同，国内患者可以放心购买。 老挝东盟的维奈托克是什么药,治疗效果好吗?
　　维奈托克Venclexta在2015

东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到

东盟(老挝)制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。在治疗效果方面，东盟的米托坦与原研药基本相同。
　　米托

老挝东盟米托坦售价是多少钱呢?东盟成立于2013年，是一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物，专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得

孟加拉碧康是一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。其生产的瑞戈非尼治疗效果与原

塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于I/II期临床

来自 III 期 iNOVATE 研究(PCYC-1127;NCT02165397)的开放标签子研究的第一份报告表明，单药依鲁替尼对经过大量预处理的利妥昔单抗难治性华氏巨球蛋白血症患者有效且耐

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的第3 阶段结果，与索拉非尼相比，一线纳武单抗不能改善晚期肝细胞癌 (HCC) 患者的总生存期 (OS)。
　　3 期 CheckMate 459 试验(Clinica

劳拉替尼的副作用及其处理方法是怎样的呢?
　　1、水肿：　　出现水肿后，患者应先调整自己的饮食，限制水钠摄入。若不限制饮食不断摄入水钠，就会造成水钠潴留，这样水肿情况

易瑞沙即吉非替尼(Gefitinib)，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增

易瑞沙的适应症于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
　　本品对于既往接受过化学治疗的

拉罗替尼(larotrectinib)英文商品名：Vitrakvi，原研药是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼的最大看点在于，它是一款针对

拉罗替尼(larotrectinib)英文商品名：Vitrakvi，是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。拉罗

米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老

免疫调节药物(IMiD)CC-5013（RevlimidTM,来那度胺）和CC-4047（ActimidTM,Pomalidomide）是一系列使用沙利度胺化学结构的结构修饰而衍生的合成化合物。沙利度胺（α-（N-邻

肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，该部分患者与其它基因突变患者相比，治疗难

来那替尼是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点广泛，通过胞内不可逆结合，同时抑制HER1/HER2/HER4信号

RET融合发生在1%~2%的非小细胞肺癌和20%的乳头状甲状腺癌患者中；RET突变发生在90%的甲状腺髓样癌患者中。在包括食管癌、乳腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌和白血病的其他

晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的治疗，包括根据同源重组修复（HRR）相

杜韦利西布(Duvelisib)联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全

欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Duvelisib)用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤

2017年7月17日，FDA批准奈拉替尼（NERLYNX,PumaBiotechnology,Inc.）用于成人早期HER2过表达/扩增乳腺癌患者在基于曲妥珠单抗辅助治疗后的加强治疗。
　　批准基于ExteNE

间歇性淋巴瘤激酶（ALK）是一种跨膜蛋白酪氨酸激酶，属于胰岛素受体激酶亚家族，它首次发现于间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），以一种核磷素（NPM）-ALK融合形式，这是T细胞非霍奇金淋巴瘤的