靶向药百科

研究中，我们设置了两个组。第一组为索拉非尼联合信迪利单抗一线治疗；第二组为索拉非尼一线治疗进展后，二线加用信迪利单抗联合治疗。结果显示，索拉非尼联合信迪利单抗一

在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。目前，在我国发布的诊疗规

2019年12月，PARP抑制剂尼拉帕利成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老

通过一系列的药物筛选和实验室研究，研究团队发现，相较MEK抑制剂单药治疗，MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib）联合细胞因子TNFα和IFNγ治疗，能杀死更多的肺癌细胞。T

培米替尼(Pemigatinib)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服靶向药，此前已获得FDA批准用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期

培米替尼获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者，并且肿瘤具有FGFR2融合或其他重排。大多数胆管癌患者在确诊时已经是晚期了，也就意味着无法通过手术切除。对于这些患者

格拉吉布是一种口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路，该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而，在成人中，Hedgehog信号通

玻玛西林（Abemaciclib,Verzenio）是一种新型口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、HER2

阿斯利康（AstraZeneca）近日在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布了接受靶向抗癌药阿卡替尼单药治疗的762例慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者心血管（CV）安全性数据的汇总分析。

临床前研究显示阿卡替尼也是一种在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有活性的BTKi.2021 ASH口头报告了一项在对DLBCL一线治疗前用阿卡替尼进行的长达14天的反应适应性

此次ESMO会上公布的数据为阿培利司治疗携带PIK3CA突变的aBC患者提供了越来越多的疗效证据。在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-

根据发表在Annals of Oncology上的 HER2CLIMB 试验的最终结果，将图卡替尼添加到曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗中可为先前治疗过的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者提供持久的

阿贝西利在中国获批是基于一项在中国HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性患者中进行的III期临床研究——MONARCH plus.该研究分为两组，队列A(n = 306)为联合芳香

哌柏西利是辉瑞公司推出的全球第一个CDK4/6抑制剂。2013年，美国食品与药品管理局(FDA)核准哌柏西利为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年FDA以快速审批程序批准哌柏西

卡博替尼(XL184)，江湖人称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个"very dirty"的抗癌药，犹如“混世魔王”。2019年1月，卡博替尼获

2021年3月3日，FDA批准了劳拉替尼一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳

拉罗替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果：LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)研究。2019年ESMO大会上，研究

印度Glenmark生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药，而且患者必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。阿比特龙的药片应全部用清水咽下，不

2019年12月，达拉非尼在中国批准上市，2021年3月开始可以医保报销，达拉非尼有两个规格，75mg/120粒/盒和50mg/120粒/盒，进入医保前，75mg的销售价格大概在42000元每盒左右，非常的昂贵。

达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊、达帕菲尼、泰菲乐、Tafinlar）限于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼（Mekinist）适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移

维莫非尼即Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的

维莫非尼是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、AR

乐伐替尼/仑伐替尼是一种高选择的化疗药物，主要作用的靶点有 VEGFR1-3、RET、FGFR1-4、c-KIT等,通过抑制肿瘤细胞的分裂和增殖且具有抑制血管内皮因子受体(VEGFR)1-3

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶(激酶)，并有助于防止癌细胞的生长。在开始治疗之前，必须使用实验室测试确定RET基因改变的识别。