靶向药百科

与临床试验一致，胃肠道症状是常见的 AE，有 67% 的患者报告了这些症状。63% 的患者出现腹泻，39% 出现厌食，26% 出现恶心，50% 出现体重减轻。虽然体重减轻的患者比例高于临床

目的：缺乏关于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2(HER2)非扩增(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)在依维莫司治疗后用palbociclib治疗的结果数据。PALOMA-3试验显示，palboc

背景：在PALOMA-3研究中，palbociclib加氟维司群与氟维司群加安慰剂相比，在激素受体阳性、HER2内分泌耐药转移性乳腺癌(MBC)中显示出改善的无进展生存期。该分析比较了两个

卡博替尼(cabozantinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初在甲状腺髓样癌中显示出活性，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗一线治疗进展后的转移性肾细胞癌。
　

卡博替尼和瑞戈非尼用于晚期肝细胞癌 (HCC) 的二线治疗。对二线卡博替尼和瑞戈非尼在接受索拉非尼治疗后疾病进展的晚期 HCC 患者中的疗效和安全性进行匹配调整的间接

在I期试验中，帕纳替尼常见的副作用是皮肤病和全身症状。皮肤病包括皮疹、痤疮样皮炎和皮肤干燥。皮疹是最常见的不良事件(n=26;32%)。全身症状包括关节痛(n=14;17%)、

在欧盟，来那替尼适用于对患有早期 HRc 阳性、HER2 过度表达/扩增的乳腺癌且距先前基于曲妥珠单抗的辅助治疗的时间不足 1 年的成人进行延长辅助治疗。
　　来那替尼/

Ph是成人急性淋巴细胞白血病(ALL)最常见的染色体异常，Ph+ ALL有着复发率高、无病生存时间短、预后差等特点。随着靶向BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现，P

用帕纳替尼(ICLUSIG)治疗CML期间，当出现不耐受副作用时如何调整剂量?根据帕纳替尼说明书，该药初始剂量为45mg每次，每天1次，随餐或空腹皆可。剂量调整：
　　1.骨髓抑制的剂

与最初的预期相反，发现 AML(急性髓系白血病) 细胞系、原代患者样本和小鼠原代异种移植物对维奈托克(venetoclax)非常敏感。在原代患者来源细胞中，IC50中值约为 10 nmol/

由于缺乏针对慢性中性粒细胞白血病 (CNL) 和非典型慢性髓细胞白血病 (aCML) 的标准护理，2 种罕见的BCR-ABL1阴性髓系肿瘤，鲁索替尼 (Jakafi) 可能是经过 II 期研究的可

随着针对 HER2 阳性患者的 HER2 靶向治疗的发展，乳腺癌的治疗发生了革命性的变化。大约 30% 的乳腺癌患者体内存在高水平的 HER2 蛋白。这些高水平与更大的转移、复发

尽管来那替尼(Nerlynx)批准用于治疗 HER2+ 乳腺癌，但已经提出了几种对来那替尼耐药的机制，包括降低促凋亡 BCL2 家族成员的表达和增加细胞色素 P450 (CYP) 3A4 活性。K

恩杂鲁胺是怎么来的呢?第一， 激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。第二， 比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大

恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗(既往有或无多西他赛)中加

抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法非常有前途，但需要强大的T细胞扩增和植入。由于疾病和/或疗法导致的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)中的T细胞缺陷会损害离体扩增和对CAR

伊布替尼是现在对白血病治疗非常好的药物，能够压制住一定的病情，但是长期的服用这款药物，当伊布替尼耐药后应该怎么办?一般情况下，会建议服用阿卡替尼作为延续治疗。BTK与

在 LUX-Lung 7 中，与吉非替尼相比，不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼显着改善了表皮生长因子受体患者的无进展生存期 (PFS)、治疗失败时间 (TTF) 和客观反应率 (ORR)。

与吉非替尼相比，在LUX-Lung 7中，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼与吉非替尼相比，显着改善了无进展生存期(PFS)，治疗失败时间(TTF)和客观缓解率(ORR)。受体(EGFR)突变阳性

新证据表明，将靶向治疗依鲁替尼 (Imbruvica) 添加到标准化疗方案中可以延长一些患有特定形式的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的年轻人的寿命。该研究结果于 2021 年

拉罗替尼和恩曲替尼都是针对TRK融合阳性的靶向药，那么他们有何区别呢?首先，药物作用的靶点不同。拉罗替尼主要作用于TRKA/B/C，恩曲替尼主要作用于TRKA/B/C、ROS1及ALK。

恩曲替尼是继Keytruda和Vitrakvi之后，第三个获美国FDA批准上市的不限癌种的抗癌药。它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。此前，新药恩曲替尼已经

劳拉替尼(Lorlatinib)的安全性是基于 295 名在完全招募的、正在进行的 I/II 期研究中接受推荐剂量的劳拉替尼 100 毫克每天一次 (QD) 的患者建立的。该合并组包括来

劳拉替尼(Lorlatinib)是现在一款非常好的治疗晚期肺癌的靶向药，现在也成为了一线用药，但是这款药的购买情况还是比较难的，因为国内还没有正式上市，也只有香港上市了，商品

目的：缺乏关于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2(HER2)非扩增(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)在依维莫司治疗后用palbociclib治疗的结果数据。PALOMA-3试验显示，palboc