靶向药百科

阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。今天咱们就来详细了解一下阿卡替尼有

Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型

抗肿瘤药物阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症有哪些，Acalabrutinib（阿卡替尼药物类型：Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨

抗肿瘤药物阿卡替尼(Acalabrutinib)的给药方法不良反应须知，Acalabrutinib(阿卡替尼)给药方法：在美国，Acalabrutinib（阿卡替尼）在专业药房有售。WM 适用剂量为 100 mg 胶囊

2019年12月7-10日，血液疾病领域首屈一指的国际性会议-第61届美国血液学会（ASH）年会在美国奥兰多隆重举行。全球知名的血液疾病专家和科研人员汇聚一堂，共同探讨血液疾病领

伊布替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊布替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡，或

第16届国际淋巴瘤大会中，杜韦利西布联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（OR

滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）。在NHL中，发病率仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell

美国食品与药品监督管理局（FDA）加速批准拜耳医药公司磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂库潘尼西（商品名： ALIQOPA）上市，用于至少接受过两次全身治疗的成人复发性滤泡性淋巴瘤（folli

2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）公司宣布美国FDA已经批准康奈非尼（encorafenib）和Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移

康奈非尼的适应症是与Binimetinib联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者。黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤

康奈非尼（encorafenib恩考芬尼）胶囊，用于口服美国最初批准：2018年作用机制Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF。
　　适应

黑色素瘤，通常俗称恶性黑色素瘤，由黑色素细胞恶变而来的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑。恶性黑色素瘤多发生于皮肤，也可发生于黏膜（包括内脏黏膜）、眼葡萄膜、软脑膜等部位

康奈非尼Encorafenib与贝美替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。注意：Encorafeni

康奈非尼是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，与比美替尼联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。那么，康奈非尼注意事项有什么呢？

　 康奈非尼/恩考芬尼Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制， 2018年6月27日， 康奈非尼和比米替尼同时获得FDA批准上市， 恩考芬

康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）又名恩诺非尼，是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑

【生产企业】：美国 ARRAY BIOPHARMA 公司　　【规格】：75mg×180粒/盒；　　【商标】：BRAFTOVI　　【通用名(中文名称)】：Encorafenib (康奈非尼）　　【英文名称】：Enco

警告及注意事项：　　1、新的原发性恶性肿瘤，皮肤和非皮肤：可能发生。　　2、监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。　　3、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促

欧盟委员会(EC)已批准康奈非尼Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。
　

2018年6月，康奈非尼和贝美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼限用于

康奈非尼Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制， 2018年6月27日， 康奈非尼和比米替尼同时获得FDA批准上市。
　　康奈非

康奈非尼治疗黑色素瘤患者效果好吗？2018年6月，恩考芬尼和比美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转

药物的存储对于药效会由一定的影响，美国产的贝美替尼怎么保存？
　　贝美替尼应保存在30°C以下，有效期为24个月，患者需要在有效期内使用。
　　贝美替尼（Binimetinib），

一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估了康奈非尼+比美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤的效果。
　　本次实验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的