靶向药百科

吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患

一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼美国获批时间：20181128，适应

吉列替尼作为一种单药疗法，FDA批准吉列替尼用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML），吉列替尼效果怎么样？吃多久能见效？
　　一项名为ADMIRAL临床研究数据：完全缓解率（C

虽然大部分药物放在阴凉的地方就能进行存储，但是对吉列替尼等药物来说，容易受到外界环境的影响，因此温度过高等问题，肯定会让药物的效果变差，也是不能小看的问题了。由于

美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂吉列替尼/吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML，使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂

美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突

吉列替尼作为一种单药疗法，FDA批准吉列替尼用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML），吉列替尼效果怎么样？吃多久能见效？
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奥英妥珠单抗（Besponsa）于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B

艾伏尼布/依维替尼是针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂，于2021年8月被批准用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者。艾伏尼

施维雅公司（Servier Pharmaceuticals）宣布，美国FDA批准艾伏尼布（ivosidenib）扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出，艾伏尼布是

急性髓细胞性白血病（AML）是一种进展迅速的癌症，在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞增多。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应

2021年8月，美国 FDA 批准艾伏尼布用于治疗 IDH1 突变胆管癌、批准每周给药一次注射用隆培促生长素，精准治疗药物艾伏尼布获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于既往

白血病新药艾伏尼布通过抑制突变的IDH1，它降低了IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸(2-HG)的水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，减轻了由IDH1突变引起的髓母细胞分化的阻滞

玻玛西尼/阿贝西利自2017年在美国获批以来，已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。玻玛西尼/阿贝西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制

自2015年起，美国FDA先后批准了帕博西尼、瑞博西尼靶向药物用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期转移性乳腺癌，在疗效方面都取得了很好的治疗效果。但药物的开发绝不会因为取得

2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与玻玛西尼联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚

玻玛西林自2017年在美国获批以来，已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。玻玛西林是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋

自2015年起，美国FDA先后批准了帕博西尼、瑞博西尼靶向药物用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期转移性乳腺癌，在疗效方面都取得了很好的治疗效果。但药物的开发绝不会因为取得

2021年8月19日，阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准氟维司群注射液与玻玛西林联合治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部

2020最新全球癌症数据报告指出，乳腺癌取代肺癌，成为全球第一大癌，其中70%是激素受体阳性的乳腺癌；乳腺癌早期可以通过治疗治愈，但部分患者在治疗的前10年会经历局部复发或

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发之

2020最新全球癌症数据报告指出，乳腺癌取代肺癌，成为全球第一大癌，其中70%是激素受体阳性的乳腺癌；乳腺癌早期可以通过治疗治愈，但部分患者在治疗的前10年会经历局部复发或

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发

拉罗替尼（Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。

2018年，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼在美国获批上市，这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，这些患者中超过75％的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。无论是