靶向药百科

比美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，比美替尼可

比美替尼/贝美替尼副作用及处理办法：
　　心脏毒性：在开始治疗前、开始治疗后一个月，然后在治疗期间每2至3个月评估一次射血分数（通过超声心动图或MUGA扫描）。密切监测接

比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞

贝美替尼（MEK162）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，在一项有71例黑色素瘤患者（30例NRAS突变和41例BRAF突变）入组的II期临床研究中，所有入组患者接受贝美替尼 45mg/次，每天2次的

贝美替尼不能和哪些药物联合使用？贝美替尼没有特殊药物禁忌，但患者应注意：贝美替尼与恩考芬尼（BRAF抑制剂）联合使用可能会产生其他的毒性。如果恩考芬尼被永久停用，则停用比

阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。设

阿培利司用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。
　　阿培利

患有乳腺癌Her2阴性的患者一定会知道阿培利司的大名，这是患者治疗时的重要选择，阿培利司可以为乳腺癌患者带来生存获益，但是患者在服用治疗时，阿培利司常见不良反应也要提

阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）已被批准用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人

阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、P

多年以来，手术都是癌症治疗的重要支柱。大家都知道，癌症仍是尚未攻克的重大疾病，高居各种死亡原因的第二位，对于死亡的恐惧让许多患者身心俱疲，一旦确诊，未来所有的己话都会

激素受体阳性(ER+/PR+HER2-)的乳腺癌，是最常见的乳腺癌类型，约占乳腺癌的60%~70%也是发展较慢、预后较好的亚型。然而，PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因，P

2019年5月24日，阿培利司获得美国FDA批准，用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者。
　　阿培利司的获批基于SOL

阿培利司（Alpelisib,Piqray）联合来曲唑（letrozole,Femara）治疗PIK3CA突变体激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久，且没有新的安全问题。这些患者先前接受了

乳腺癌的发病率始终居高不下，稳居女性恶性肿瘤发病率第一名。据了解，在我们的生活中，引发乳腺癌的因素有很多，包括饮酒、抽烟、内分泌失调等。但值得庆幸的是乳腺癌并不是

阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。

阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活

在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上，诺华（Novartis）公布了乳腺癌新药Piqray（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，Piqray+氟维司群联合治疗组相比于

急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，而现在主要治疗的手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗的效果显示，患者长期存活率比较低，60岁以下适合治疗的患者5年存

吉瑞替尼是一种处方药，用于治疗成人急性髓系白血病( AML )，当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时，其具有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3 )突变。您的医疗保健提供商将进行测试，

急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全

近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。

发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列

安斯泰来公布了靶向抗癌药吉列替尼联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。吉列替尼是一

非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞