靶向药百科

2018年年底，一款被誉为“治愈系神药”的新药拉罗替尼（Larotrectinib,Vitrakvi）的问世，仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。“首款广谱抗癌药”、&l

不管患者是患上了肺癌、甲状腺癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤，还是患有婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌，只要是基因检测中显示带有NTRK融合突变，那么患者

中文名：拉罗替尼　　靶 点：NTRK　　适应症：治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。
　　包括：急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺

拉罗替尼（Larotrectinib）是治疗甲状腺癌的靶向药吗？ 第一代针对甲状腺癌的靶向药是2000年后开始研发的，在2010-2015期间被批准在美国上市，包括：用于治疗乳头状癌/滤泡状

2018年11月，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼（Vitrakvi,larotrectinib）在美国震撼上市，引起了全球轰动，不管是医生还是患者，甚至是健康人，都注意到了这款给癌症患者

2014年，拉罗替尼被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗效果。
　　在药物研发过程中，检验

2018年11月26日，FDA加速批准了TRK抑制剂拉罗替尼（商品名Vitrakvi）上市。该药物由Loxo Oncology和拜耳合作研发，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿

2018年11月26日，美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi®（拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和

拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101，拉罗替尼)的上市，拉罗替尼治的适应症为患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了拉罗替尼等处方药来治疗某些疾病。拉罗替尼经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：肿瘤必须具有异常融合在一起的称为神经营养

拜耳（Bayer）宣布其精准肿瘤学药物Vitrakvi（拉罗替尼）已获日本批准，该药是一种口服抑制剂，对各类TRK融合癌具有强劲疗效。这款药到底是何方神圣？这就带你来一探究竟。
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拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在多种携带NTRK基

2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼。其用于成人和小儿具有神经营养

2018年11月26日，全球首款TRK抑制剂Larotrectinib（LOXO-101）的震撼上市，成为癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变

什么是非小细胞肺癌？当你吸气时，肺部将空气中的氧气输送到血液中；当呼气时，肺部还从血液中吸收二氧化碳，并将其排出体外。肺癌是由肺部细胞不受控制地生长和扩散引起的疾病

与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂恩曲替尼（Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101），是第二款获批上市的“广谱抗癌药”。恩

广谱靶向抗癌新药恩曲替尼是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸受体激酶抑制剂。用于靶向治疗携带NTRK编码融合蛋白或原癌基因酪氨酸蛋白激

ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。恩曲

恩曲替尼（entrectinib）是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融

恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，适用于治疗：
　　1、ROS1阳性的

　 恩曲替尼（Rozlytrek）的问世，给有明确存在NTRK、ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者提供了一种精准、高效的治疗方案，这将有利于改善患者的长期生存和生活质量，同时也打破

新药恩曲替尼属于广谱抗癌药吗？ 新药恩曲替尼 (entrectinib)是广谱抗癌药，任何癌症患者，恩曲替尼 (entrectinib)不限癌症类型，只看“基因突变”。只要有NTRK基

2019年8月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准恩曲替尼（entrectinib恩曲替尼）胶囊上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体

恩曲替尼(Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PD