靶向药百科
*以上解读内容仅供参考,癌症123不对解读内容负责。
皮肤鳞状细胞癌Libtayo(西米普利单抗)用于治疗不适合进行治疗性手术或治疗性放疗的,转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者。
皮肤基底细胞癌Libtayo(西米普利单抗)用于治疗先
皮肤鳞状细胞癌Libtayo(西米普利单抗)的推荐剂量为每次350毫克,每3周静脉滴注一次,每次30分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。皮肤基底细胞癌Libtayo(西米普利单抗)的推荐剂量
每一位患者对曲妥珠单抗透明质酸酶反应程度不一样,有的患者可能在刚开始服用曲妥珠单抗透明质酸酶时,即会有某些反应,但有的患者是较晚些才有反应,所以因人而异。但是患者在服用
曲妥珠单抗透明质酸酶价格是否贵,因人而异。Herceptin Hylecta目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.4
辅助性乳腺癌最常见的不良反应表现为疲劳、关节痛、腹泻、注射部位反应、上呼吸道感染、皮疹、肌痛、恶心、头痛、水肿、潮红、发热、咳嗽和四肢疼痛。转移性乳腺癌最常见的
转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌Herceptin Hylecta仅用于皮下注射,其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导,不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥
曲妥珠单抗透明质酸酶是什么药,曲妥珠单抗透明质酸酶属于靶向药。HER2(或c-erbB2)原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白,该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外
《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)上发表的第二阶段数据显示,在使用loncastuximab tesirine的细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,有大约一半的患者产生反应。根据最近的2期LOTIS-2
FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、由低级别
托法替尼(托法替布)是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂,它可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。类风湿银屑病的靶向药托法替布是一个潜力很大的药物
近日,2022年AACR年会在美国新奥尔良和网上同时召开,作为美国癌症研究协会(AACR)年会是全球最具影响力的肿瘤科学盛会,其中关于KRAS这一“最难突变”靶点更是备
KRAS是最早被发现的致癌基因之一,也是最常见的致癌基因之一,约存在于25% 的肿瘤中,导致了32% 的肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌病例。 2021年5月,KRASG1
Tibsovo(Ivosidenib)艾伏尼布(AG-120),是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂。而IDH1突变在多种肿瘤中均有发生。2018年7月20日获FDA批准上市,用于治疗
图卡替尼((Tukysa)在2020年2月被FDA加速批准上市了,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分
靶向治疗Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼)已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。Selpercatinib在各种非肺和非
在中国,瑞复美被批准与地塞米松合用治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者。该药于2013年获批与地塞米松合用治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年患者。瑞复美
非小细胞肺癌是一种复杂的疾病,有多种突变可加速癌症的发展,近年来,靶向治疗在肺癌的治疗中发挥着举足轻重的作用。除了EGFR、ALK、ROS1等常见靶点外,越来越多突变率较低
肺癌是最常见的恶性肿瘤,也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始,从常见靶点EGFR,再到少见靶点ALK、ROS1和MET,NSCLC的靶向治疗经历了长足的发展
随着恩考芬尼近期在欧盟获得批准,恩考芬尼联合西妥昔单抗是该地区首个也是唯一一个针对BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案。2020年6月3日,欧盟委员会批
在一项全球1/2期研究中,劳拉替尼在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出活性。我们报告了一项正在进行的中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌患者
如果疾病也分三六九等,那么肿瘤算得上“臭名昭着”,但是,如果是肺癌,尤其是携带ALK融合的肺癌,那又可以算得上不幸中的万幸,现代肿瘤学的进步在肺癌的治疗中体现
2022年4月6日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA加速批准阿培利司(alpelisib)上市,用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系(PROS)成人和2岁及以上儿童患者。他们表现
2015年,美国FDA加速审批,批准阿来替尼用于治疗非小细胞肺癌患者,阿来替尼之所以被加速审批,主要还是因为阿来替尼不管是安全性还是疗效都是要高于化疗的,如今国内也开始在
Venetoclax(维奈妥拉)作用机制? BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但是若是肿瘤患者中BCL-2蛋白的存在,它阻止了肿瘤细胞凋亡。说直白点就是它有治瘤性。而BC
RET抑制剂塞尔帕替尼 (selpercatinib)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床试验的更新数据显示,在中位随访时间约为两年时,塞尔帕替尼给患者带来持续缓解。