靶向药百科

在欧洲，卵巢癌是女性中第六大最致命的癌症，每年被诊断出超过65,000名女性。大多数妇女被诊断出患有晚期（III或IV期）卵巢癌，五年生存率约为30％。尽管在一线治疗中 基于铂类

乳腺癌是许多朋友非常害怕的疾病，40岁以上的女性更有可能遇到这种情况。早期的症状不是很典型，因此通常在中晚期被发现被确诊，需要及时选择正确的治疗方法，可以在医生的

吉瑞替尼是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在伴FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出抗白血病反应。我们报告了一项关于每日口服吉瑞替尼联合静脉

(Mobocertinib)莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER220号外显子插入突变。2019年，FDA已授予Mobocertinib孤儿药资格（ODD），用于

阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合，使

有数据表示，脑转移肿瘤中有5成来源肺癌，而有3成来源于乳腺癌，这说明乳腺癌的脑转移风险仅次于肺癌，是脑转移瘤的第二大原发灶。目前，脑转移乳腺癌患者的治疗仍然非常棘手，迫

在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK T

瑞戈非尼的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用

COGAAML1031研究了在标准化疗中添加索拉非尼（一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶

与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够

达拉菲尼（Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检

关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了曲美替尼Mekinist(Trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。一部分

第三代免疫调节剂泊马度胺与来那度胺CRBN结合位点不同，不存在交叉耐药；与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物

米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中，对功能性肾上腺皮质癌，米托坦可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延

2020年4月22日，美国 FDA 批准了一种名为Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy,赛妥珠单抗）的新药，用于治疗转移性或晚期三阴性乳腺癌（TNBC），适用于至少已使用过2种药物治疗

LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体

肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNO

舒尼替尼对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的S-TRACⅢ期临床试验，经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期（DFS）的主要研究

间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。随着ALK抑制剂的研究越来越成熟，ALK阳性晚期NSCLC正在逐步实现“慢

Polatuzumab vedotin(泊洛妥珠单抗)是一种抗体药物偶联物，由抗CD79b单抗与抗有丝分裂细胞毒药物monomethyl auristatin (MMAE)共价结合组成。在既往治疗复发/难治性LB

拉罗替尼(Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可

目前EGFR外显子20插入突变NSCLC仍缺少有效的靶向治疗方案，波奇替尼是一种靶向EGFR和HER2外显子20插入突变的有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。ZENITH20研究是一项多队列、

依维莫司（Everolimus）是一种mTOR抑制剂，2009年首次被FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的治疗。此后，依维莫司被批准用于各种实体肿瘤，包括室管膜下巨细胞星形细胞瘤、HR阳性HER

这是一项I期的扩展队列研究，招募了既往接受过免疫检查点抑制剂治疗后进展的mUC患者，予以卡博替尼 40mg/天+纳武单抗 3mg/kg·2周治疗，直到病情进展或出现不可耐受

培米替尼在中国内地于2021年7月申报上市，随后被CDE纳入到优先审评名单中，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手