靶向药百科

Tepotinib（特泊替尼）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准特泊替尼上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移

2022年1月5日，NMPA发布批件，礼来制药的CDK4/6抑制剂阿贝西利新适应症获批上市。根据企业新闻稿，这项适应症为：联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）

数十年来，细胞周期中的CDK（cyclin-dependent kinase,细胞周期蛋白依赖性激酶）信号通路被广泛研究，但却收效甚微。其原因在于之前研究的抑制剂对所有CDK都具有普遍性的抑

胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子，将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。培美替尼获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者，并且肿瘤具有FGFR2融合或

格拉吉布是一种口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路，该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而，在成人中，Hedgehog信号通路

玻玛西林（Abemaciclib,Verzenio）是一种新型口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、HER2

根据关键的2期HER2CLIMB试验(NCT02614794)的最新结果，与曲妥珠单抗/卡培他滨单药相比，靶向药图卡替尼(Tucatinib)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨的联合疗法继续改善

阿斯利康（AstraZeneca）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上提出的ASCEND 3期试验的最新结果。数据显示，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）成人患者中，与研究者选

"广谱抗癌药”恩曲替尼（entrectinib，ROZLYTREK）获得欧盟批准，用于治疗治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部

CASPIAN是一项随机、多中心、活性药物对照、开放标签的试验(NCT03043872)，研究了这种组合对先前未治疗过的广泛期小细胞肺癌（ESSCLC）患者的疗效。该评估基于随机接受德

神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤，大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成，属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶

塞利尼索（Selinexor）在MM中的应用受到了广泛关注。塞利尼索（Selinexor）通过多种机制来抑制MM的生长并促进凋亡，主要作用机制包括三方面：促进多种MM相关肿瘤抑制蛋白留在核

T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性非霍奇金淋巴瘤，其中初治后复发或进展的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的生存结果较差，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为3.1个月和5.5个

急性重度溃疡性结肠炎 (ASUC) 患者，结肠切除手术的风险很高。这类患者第1次入院时手术率20%，如果是第2次入院时手术率可增加至40%。在糖皮质激素治疗失败后，挽救治疗的

IDH1突变是肿瘤特异性、功能获得性的代谢基因突变，增加2-HG水平，从而导致肿瘤细胞代谢异常、分化阻滞、染色质重组、甲基化异常等，而IDH1抑制剂依维替尼（IVO）机制独特，能精

美国食品药品监督管理局批准礼来的塞尔帕替尼（selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准

之前的研究曾报道，将恩杂鲁胺添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时，可提高总生存率。研究人员报告了它对健康相关生活质量（HRQL）方面的影响。
　　在第0、4、12

泊马度胺（pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度

成人Ph/BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）是一种特殊类型的急性白血病，恶性程度较高，单纯化疗的效果不尽人意，预后很差。随着伊马替尼的问世，开启了血液肿瘤分

诺华（Novartis）在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿博利布（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体

厄洛替尼的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛替尼导致更高的CSF浓度，在治疗

肺癌靶向药克唑替尼同时获得了FDA的两项突破性疗法认定，分别适用于某种类型的转移性非小细胞肺癌，与特殊类型的间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。克唑替尼是一种口服竞争性ALK

一项2期试验（NCT03433469）的结果显示，使用新辅助奥希替尼（Osimertinib,Tagrisso）产生了良好的缓解率，并且没有导致预期之外的手术延误。13名患者的病理完全缓解（pCR）率为69%；

FDA已批准靶向抗癌药阿来替尼（alectinib），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。同时，FDA还将2015年1

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性（晚期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者