靶向药百科

*以上解读内容仅供参考,癌症123不对解读内容负责。
根据2022 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上提出的分析结果,在局部晚期非转移性透明细胞肾细胞癌 (RCC) 患者中,卡博替尼 (Cabometyx) 的新辅助治疗有助于无疾病地减少
肝细胞癌(HCC)的发病率占原发性肝癌的90%,其发病率升高也与慢性病毒性肝炎的高发病率和肥胖相关肝病的增加息息相关。 Tepotinib(特泊替尼)是一种口服的、有效且具有
欧盟委员会已批准将特泊替尼(Tepmetko) 作为单一药物用于患有METex14 跳跃改变且在先前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患
针对胆管癌的靶向药物,一直有多个临床研究在进行中。研究者在9%到14%的胆管癌患者中发现了纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合突变,针对FGFR2基因融合或重排突变,2020年4
拉罗替尼推荐的服用剂量为:    (1)成人或体表面积>1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100毫克;    (2)体表面积<1.0㎡的儿童NTRK融合患者,每日两次,每次口服100m
这是一项1-2期临床研究,共在12个国家65个研究中心进行研究,纳入年龄≥12周岁,组织病理学或细胞病理学确认的实体瘤患者,患者经过FISH、RT-PCR或二代测序证实携带有RET
7 0 0
这是一项1-2期临床研究,共在12个国家65个研究中心进行研究,纳入年龄≥12周岁,组织病理学或细胞病理学确认的实体瘤患者,患者经过FISH、RT-PCR或二代测序证实携带有RET
恩西地平上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。恩西地平在临床
根据从加拿大肾癌信息系统收集的数据,由于毒性而减少卡博替尼(Cometriq,Cabometyx)的剂量表明转移性肾细胞癌(mRCC)患者的治疗失败时间(TTF)和总生存期(OS)得到改善在
一线替沃扎尼(Fotivda) 在现实环境中治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者时不劣于其他酪氨酸激酶抑制剂。根据 2022 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上提出的研究结果,该
阿卡替尼是第二代BTKi,属于激酶抑制剂类药物,阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是BCR和细胞
色瑞替尼的常见不良反应及处理:    (1)食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐:约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程度,病人在
剂量和给药方法:    每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊(150mg*5),空腹(餐前1小时或餐后2小时)。色瑞替尼的标准剂量和最大耐受剂量为750mg每天,最低有效剂量为450mg每天。
肺癌患者对布加替尼服用说明:    1.服药方法:是否与食物同服均可,药品应整片吞服,不可压碎或咀嚼。若缺失一次剂量或服药后发生呕吐,当日不另服附加剂量,应按服药时间
【适应症】佐博伏适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。     【规格】240mg    【用法用量】患者必须经由CF
曲美替尼是2013年由FDA批准上市的口服片剂,可用于治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那么曲美替尼治疗黑色素瘤的疗效好吗?    曲美替尼通过
FDA已批准BAVENCIO(avelumab)联合INLYTA(axitinib)用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前,基于一项全球1b期试验JAVELI
米托坦(Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般患者可接受得剂量时每天8~10g.但是根据患者
阿来替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移
恩曲替尼其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、
美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病
2 0 0
以尼拉帕利为代表的PARP抑制剂的出现,为卵巢癌治疗带来革命性变化。大量高级别临床证据显示,基于PARP抑制剂的维持治疗不仅显著延长患者无进展生存期,降低复发风险,还可帮
2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib),用于成
什么是CDK4/6?在乳腺癌治疗中,这个点位起着什么样的作用,它的作用原理是什么?正常细胞的增殖过程受到一系列细胞因子的调控。周期蛋白依赖性激酶(CDK)是在细胞周期调控中起
卡博替尼(Cometriq)是一款被美国FDA批准用于甲状腺随样癌的抗癌靶向药物,但是随着医学技术的进步,越来越多抗癌靶向药物的治疗靶点被发掘出来,卡博替尼的治疗适应症进一