靶向药百科

阿昔替尼主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗。　　　　专家组展开AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线阿昔替尼

艾乐替尼这款靶向药就是冉冉升起的“新星”，并且凭借起自身优越的“简历”，让艾乐替尼效果惊艳众人目光！权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了

奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，晚期肺腺癌的患者，一半以上的人，都会有EGFR敏感突变，这可以说是不幸中的万幸：因为这部分患者可以用靶向药，明显延长生存期。　　　　

卡博替尼（XL184），是一个非常神奇的抗癌药。据了解，卡博替尼的靶点众多，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以

依维莫司是一种癌症药物，它是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑

尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。用于治疗卵巢癌于2017年3月27日在美国获得批准。尼拉帕利用于晚期卵巢癌后线治疗效果如何？　　　　PA

波奇替尼当前临床试验集中用于治疗EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌，波奇替尼是一种在研的新型、口服泛EGFR / HER2抑制剂。波奇替尼最大耐受剂量是每天24mg

在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药阿培利司(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体

厄洛替尼，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及

吉非替尼是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

劳拉替尼是肺癌ALK阳性患者三代靶向药，非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石&rdquo

恩杂鲁胺已获得NMPA批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。恩杂鲁胺是一款特异性雄激素受体（AR）抑制剂药物，是首款获得FDA批准治疗三种不同形态晚期

康奈非尼(Encorafenib)与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应（> 25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。

　　
　　康奈非尼(Encorafenib)药物相互作用：
　　
　　1、强或中

康奈非尼(Encorafenib)适应症：
　　
　　1、康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患

卡马替尼被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法Tabrecta（capmatinib（卡马替尼），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex

根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂伯舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。研究者检测了来自4166名接受酪

具有EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）与不良预后相关。mobocertinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在用于选择性靶向EGFRex20ins突变。一

阿培利司(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分泌的方案进展或之后，

SOLAR-1研究显示口服特异性&alpha;-PI3K抑制剂阿博利布+氟维司群显着改善PFS(HR=0.65；95%CI 0.50~0.85；P<0.001)，包括内分泌治疗敏感（ETS)及耐药(ETR）患者。
　　　　SOLA

该批准是基于一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉菲尼单药治疗相比，曲美替尼和达拉菲尼联合治疗能有效提高总体反应率(ORR)。在2013年5月，曲美替尼和达拉菲尼这两个药物

帕唑帕尼的优势有哪些?
　　1.帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的

在使用哌柏西利期间应当注意以下几点：
　　1、绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合治疗时，必须进行卵巢切除或使用促黄体生成激素释放激素激动剂抑

帕博西尼是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿

吉非替尼的作用是什么呢?如何确定服用吉非替尼是否有效?我们有必要有一个详细的理解。鉴定吉非替尼效果可从两方面判断：一是症状是否改善，二是影像学的检查。
　　在

中位随访18.1个月，纳武利尤单抗联合卡博替尼组的PFS为16.6个月(95%CI,12.5-24.9)，舒尼替尼组为8.3个月(95%CI,7.0-9.7)。
　　纳武利尤单抗联合卡博替尼组12个月时的O