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1合理想象的开始 变态反应性哮喘动物模型的开创性研究表明，选择性中和IL-13可以减少气道超敏反应(AHR)、支气管肺泡灌洗(BAL)嗜酸性粒细胞和粘液过度产生。此外，IL-13进入气道

一项最新研究表明，肿瘤细胞通过大量摄取关键氨基酸来剥夺免疫细胞的免疫力，从而阻止它们抵抗癌症。
北京时间2020年9月2日晚23时，Nature杂志在线发表了美国密西根大学免疫学

两起高值交易
一夜之间，创新肿瘤免疫疗法再次抢占头条，不过这次不再是PD-(L)1，而是CD47。
9月4日，天境生物(IMAB. NASDQ)和艾伯维(AbbVie)共同宣布就天境生物自主研发的创新

分子标记物对肿瘤的早期诊断、预后监测及治疗具有至关重要的临床意义。与传统病理形态学相比，分子诊断技术具有的灵敏度高、特异性强、简便快速、可进行定性定量检测等优势。

肺癌是脑转移最常见的原因，约25%-55%的非小细胞肺癌患者会发生脑转移。肺癌患者一旦发生脑转移，预后非常差。 驱动基因阴性非小细胞肺癌脑转移和阳性患者相比有其自身特点，比

免疫疗法经常被认为是较新的进展，但是实际上，它的产生可以追溯到远古时期。对免疫系统首次通过调节免疫系统治疗癌症的尝试应该要得益于两位德国科学家，Fehleisen and Busch，他

8月31日，Nature Medicine杂志上发表了由美国哈佛医学院、Ragon研究所、宾夕法尼亚大学Perelman医学院等研究机构合作的一项最新研究，论文介绍了一种新的双特异性CAR-T细胞免疫

c-Kit靶点的前世今生：格列卫是一种“明星抗癌药”，它成功地把致命的慢粒白血病变成了一种仅需规范服药即可控制病情的慢性病，可说是不折不扣的“救命药”

9 月 2 日，CDE 官网显示，卡瑞利珠单抗递交一项新适应上市申请，且被拟纳入优先审评（受理号暂未公布）；根据恒瑞此前的公告，本次新适应症是联合顺铂和吉西他滨一线治疗局部复发或远处

喂食alpha-ketoglutarate的雌性小鼠（左）与对照小鼠相邻

从古至今，长寿药、抗衰老药等一直倍受人们的关注。近年来，全球科学家在这“衰老”研究这方面取得了许多进展

9月2日，来自美国希望之城的科学家团队以封面论文的形式在Science Translational Medicine杂志上报道了一项联合CAR-T和溶瘤病毒疗法成功靶向和根除实体瘤的突破进展[1]。 在

前言
近年来，肿瘤免疫治疗的一个巨大的转变来自于以免疫检查点信号为靶点的药物的开发和应用，它们能够恢复免疫系统抗肿瘤活性，增强了免疫系统作用于肿瘤的生物学和临床表现

在药物开发的历史上，大多数药物靶点属于受体、酶、离子通道和运输蛋白。然而在过去20多年里，由于单克隆抗体技术的崛起，可溶性配体蛋白（soluable ligand）逐渐成为一类重要的药物

近日（2002年8月31日），据CDE官网显示，祐和医药和科望生物的抗OX40抗体均获批临床，适应症分别为局部晚期或转移性实体瘤和单药或联合特瑞普利单抗注射液（JS001）给药用于治疗晚期实体

2020年7月6日，美国约翰霍普金斯大学医学院肿瘤系Sidney Kimmel综合癌症研究中心的Jonathan D. Powell教授课题组在Nat Rev Cancer上发表了题为“Metabolism of immune c

近日（2020年8月31日），FDA受理了Oncopeptipes AB公司的melflufen（melphalan flufenamide）新药申请（NDA），联合地塞米松用以治疗三重难治性/复发性多发性骨髓瘤（R/R MM）的成人患者，melfluf

奇点糕在解读癌症治疗最新进展的时候，常常会说一句话：癌症治疗进步很快，患者一定要坚持下去，多坚持一天，就多一分生存的希望。 尤其是最近这些年，靶向治疗、免疫治疗的出现，已经彻

2020年8月31日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物

9月1日晚间，香雪制药披露了与Athenex合作进展的公告。此前，公司与美国生物制药公司Athenex于2019年12月签署了《授权协议》，就Athenex在研产品口服紫杉醇的研发、商业化进行合

近日，中国科学家又在二甲双胍治疗癌症方面，取得突破性研究成果。暨南大学张灏和美国德州大学MD安德森癌症中心Sai-Ching Jim Yeung领衔的研究团队，在美国癌症学会杂志Clinical

免疫检查点抑制剂的出现彻底改变了临床上对某些癌症的管理方案。但是，大多数实体瘤对现有的免疫疗法无充分应答。目前，现有的大多数免疫治疗方法侧重于增强αβ T细

8月21日，广东省中医院教授戴振华和教授卢传坚团队合作在《Theranostics》（影响因子8.579，中科院一区）在线发表题为“Dihydroartemisinin ameliorates psoriatic skin infla

中国上海—2020年8月24日，安源医药科技(上海)有限公司宣布，历时3年多研发的治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）创新生物药AP025获得美国FDA临床试验许可。 NASH领域进展 非酒精性

在一项新的研究中，来自中国香港大学、玛丽医院和海南医学院的研究人员鉴定出一种小分子，它通过靶向TGF-β信号通路，在组织培养物和小鼠体内抑制包括SARS-CoV-2在内的多种不

TGFβ由癌症细胞,间质成纤维细胞和其他肿瘤微环境的细胞释放，进一步促进癌症发展形成肿瘤的体系结构和抑制抗肿瘤免疫细胞的活动,从而产生免疫抑制环境,阻止或减弱抗癌