靶向药百科

3期PALOMA-2和PALOMA-3研究以及日本2期研究中接受palbociclib治疗的日本患者的数据分析显示，中性粒细胞减少症和palbociclib剂量减少、周期延迟和剂量中断的频率更高日

先前的研究表明，原发性和转移性活检样本在遗传谱和HER2以及ER和PR状态之间存在不一致。PALOMA-3是首批要求提供复发性疾病活检样本的III期试验之一，除非患者仅患有骨骼

舒尼替尼(sutent)最初被设计用来抑制表达血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)和VEGFRs的细胞;然而，关于舒尼替尼在肾癌中抑制的细胞类型的数据仍然存在争议。这种争论是由

胰腺导管腺癌(PDA)，目前的治疗是无效的，使这个4个癌症死亡的首要原因。舒尼替尼(索坦)是酪氨酸激酶受体的广谱抑制剂，主要以其抗血管生成作用而闻名。我们使用Ela-myc转

尽管 microRNA (miRNA) 被揭示为肿瘤转移和靶向治疗中的关键调节剂，但我们对它们在转移性肾细胞癌 (mRCC) 和舒尼替尼(Sunitinib)治疗中的作用的理解是有限的。在这里

NSCLC 患者脑转移 (BM) 和软脑膜转移 (LM) 的累积发生率分别为 16-35% 和 3-5%，并且与不良预后相关。EGFR突变的 NSCLC 人群中的真实发病率尚不清楚，尽管一些数据来自

在 PubMed 和 Embase 数据库和会议摘要中筛选了 2009 年 1 月至 2017 年 11 月期间的相关研究。进行了随机效应频率论网络荟萃分析模型来评估 PFS。P-score 用于对治

TRK，即原肌球蛋白受体激酶 (tropomyosin receptor kinase) ，是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导

肝癌靶向治疗：
　　①索拉非尼(Sorafenib，多吉美)，索拉非尼是一种口服药物，一天两次，是晚期肝癌治疗的一线靶向用药。
　　②瑞戈非尼(regorafenib,拜万戈)。瑞戈非尼可

去年11月， Vitrakvi(larotrectinib，拉罗替尼)就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼标靶TRK基因，对成人

Larotrectinib(拉罗替尼，Vitrakvi)现在是针对转移性结直肠癌患者的二线治疗选择，该患者基因检测需要测出NTRK基因融合阳性，该药的临床研究数据发表于2018年新英格兰医学

EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的突变基因，该基因上两个比较常见的突变是19外显子缺失突变，以及21外显子的L858R点突变。这两个突变之外的突变类型叫罕见突变，包括G719X

非小细胞肺癌的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变(ins)，是对靶向药敏感的幸运儿，而大约10%的EGFR患者携带有20ins，对易瑞沙、特罗凯、9291

研究中，奥拉帕尼的不良反应有什么?在使用聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)进行卵巢癌复发治疗的比较II期研究中，奥拉帕尼引起的任何恶心，疲劳，腹痛，呕吐，腹泻和贫血的发生率分别

奥拉帕尼是一种有效的PARP抑制剂，已显示出抗肿瘤活性。早期奥拉帕尼是胶囊制剂，用量是每天两次，每次400mg，患者每天需要服用8×50毫克大胶囊。后来，阿斯利康开发了一

FLT3阳性急性骨髓性白血病是白血病的另一种，但是这种疾病是多见于成年人，会随着时间的增长对患者发病率的增长有一定的影响。并且对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复

目前世界上唯一的针对急性髓性白血病临床激酶靶向治疗药物是由诺华公司研发的米哚妥林(Rydapt，雷德帕斯)，在美国获批上市。这种药不仅价格昂贵，而且在临床上导致骨髓抑

目前，临床中治疗急性髓性白血病(AML)的药物除了化疗药物阿扎胞苷、地西他滨、维奈托克、吉妥珠单抗等，还有米哚妥林(Rydapt)。那么米哚妥林的安全性怎么样?患者用药后

肺癌靶向药物大体可分为两大类:大分子单抗类和小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。前者代表药物有贝伐珠单抗、雷莫芦单抗，后者针对的靶点可分为EGFR、ALK、ROS-1等。使用

达克替尼(Dacomitinib)，是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，

达克替尼作为新一代EGFR靶向药物，对于EGFR突变的非小细胞肺癌治疗有着非常不错的效果。而达克替尼的剂量选择，则是根据患者的实际情况来的，并不一定要遵循说明书，下面我

达克替尼在国内上市之前，我们甚至没有听说过任何一个国家有过他的仿制药，达克替尼是属于二代靶向药，完整研发代号是299804，表明和阿法替尼(2992)一样，也是肺癌的二代靶向

欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 已采纳正面意见，推荐索托拉西 (Lumykras) 有条件的上市许可，用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者) 其肿瘤

特罗凯和阿法替尼哪个好?特罗凯是一代EGFR抑制剂，阿法替尼是二代EGFR抑制剂，阿法替尼与第一代egfr tki的不同之处在于它与酪氨酸激酶受体形成不可逆的共价键的能力，从而

特罗凯/厄洛替尼是晚期肺癌患者常用的靶向药之一，下面小编就从药理学角度跟大家介绍下厄洛替尼的药物相互作用。
　　首先厄洛替尼溶解度随pH升高而降低。因此，影响上