靶向药百科

尼洛替尼(达希纳)和格列卫一样，同属激酶抑制类抗癌药，且是同一个厂家生产的——诺华。2008年12月，尼洛替尼率先在美国获批用于预防胃肠道癌的复发和治疗，之后

尼洛替尼胶囊常规剂量300mg/次，每日2次。每一次服药和第二次服药要间隔12小时左右(例如：您在早上10点服药用两粒，则晚上10点服用另外两粒)。尼洛替尼不应与食物一起服用

以往，针对 CML 儿童患者的治疗选择非常有限，而这一新适应症则使这一未被满足的需求得以满足。来自两项前瞻性研究的数据证实，尼洛替尼(达希纳)在年龄低至 2 岁的患者中

慢粒白血病治疗药物尼洛替尼(达希纳)获批新适应症——治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继尼洛替尼获批格列卫耐药的Ph+CML患者和新诊断的费城染色体阳

阿贝西利属CDK4/6抑制剂，能阻断CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4和6)，而这些分子能够促进癌细胞的生长。阿贝西利是继2015年2月被批准的辉瑞Ibrance (palbociclib)和2017

威罗非尼推荐剂量为：960mg，口服。接近12小时间隔给予威罗非尼有或无进餐。患者在使用该药品治疗应用一杯水完整吞服药片，不可咀嚼、碾碎、压碎威罗非尼。症状性不良药物

药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，曲美替尼Mekinist也不例外。因个体差异，患者在接受曲美替尼Mekinist治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以

曲美替尼用法用量
　　曲美替尼(Mekinist)的推荐剂量方案是：2mg，口服，每天1次，作为单药和与达拉非尼150mg联用，口服，每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用达拉非尼

奥拉帕尼治疗效果
　　一项临床试验分析了奥拉帕尼(Olaparib)与标准化疗治疗乳腺癌的效果。该项试验结果：奥拉帕尼(Olaparib)治疗组中约60%的患者观察到肿瘤缩小，而化

目前针对非小细胞肺癌的药物有很多，波奇替尼是其中大家讨论最多的热门药物，该药是韩国首尔医科大学于2008年研发的一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗乳腺癌和胃癌，且具

试验结果显示：来那替尼(Niratinib)组疾病进展或死亡的风险较拉帕替尼组降低了24%;无进展生存期(PFS)取得了2.2个月的绝对获益。来那替尼(Niratinib)组的客观缓解率(ORR

威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。Vemurafenib是小分子、口服可利用的B-RAF激酶抑制剂，vemurafenib适应症为用于不能切除或转移

有研究表示相比吉非替尼，达克替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的

铂类化疗是治疗晚期尿路上皮癌（UC）的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。这项随机的第3阶段试验评估了阿维单抗（抗PD-L1）作为晚

2020年6月，阿维单抗获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，用于维持治疗一线铂类化疗后未出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
　　该批准基于JAVELIN B

ENHERTU是一种HER2靶向ADC药物，HER2受体在肿瘤细胞的生长、增殖等过程中起到了关键作用。约15%-20%的乳腺癌存在HER2扩增和过表达，并且约15%-20%的晚期胃癌和胃食管交

I期研究DS8201-A-J101初步证实了Enhertu治疗HER2阳性GC/GEJ患者的抗肿瘤活性。随机II期试验DESTINY-Gastric01在既往至少接受过2种治疗（包括曲妥珠单抗）后疾病进展的HE

在我国，肝癌治疗仍然以外科手术为主要治疗手段。随着肝癌手术技术以及围手术期管理的进步，手术安全性和术后疗效得到显著提升。当前，早期肝癌手术切除后的五年生存率可达

依维莫司适用于治疗以下患者： 1.既往使用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成年患者。 2. 不可切除的、局部晚期或转移性、高分化（中度或高分化）晚期胰腺神经内

HERO是一项随机、开放标签、平行组、多国III期研究，旨在评估瑞卢戈利在需要至少一年持续雄激素剥夺治疗（ADT）的雄激素敏感性晚期前列腺癌男性患者中的安全性和有效性。研

在大多数国家中，肾癌都较为常见。男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病率、死亡率均有

III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将阿帕鲁胺添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定

帕博西尼(Palbo)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻

考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突

尼罗替尼，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加