靶向药百科

原发性骨髓纤维化（PMF）患者面临一系列的临床问题，如贫血、脾脏肿大、髓外造血以及发热、乏力、盗汗、消瘦、骨痛等症状。随着症状持续加重，患者生活质量持续恶化，不利于疾

芦可替尼，又被称作鲁索替尼，是一种选择性激酶抑制剂，FDA于2011年正式批准芦可替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其

2011年11月鲁索替尼Ruxolitinib（商业名Jakafi）获FDA批准用于骨髓纤维化（myelofibrosis）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。
　　鲁索替尼Ruxolitinib是一种激

卢卡帕尼/鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因

卢卡帕尼为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3它们在DNA修复中发挥作用。体外研究表明， 卢卡帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-D

胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，在妇女中仅次于子宫癌，已成为威胁女性健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以绝经期前后妇女的发

卢卡帕尼（rucaparib）由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准卢卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。FDA还

卢卡帕尼用于治疗已经用两种或两种以上化学疗法治疗的有害BRCA突变[种系和（或）体细胞]相关的晚期卵巢癌患者。
　　卢卡帕尼的药理作用
　　1、卢卡帕尼为聚腺苷二磷酸核糖

超过三分之二的特定突变胰腺癌患者，在从化疗转向PARP抑制剂卢卡帕尼作为维持治疗后，肿瘤停止生长或大幅缩小。这是宾夕法尼亚大学一项新的研究发现，发表在近日的《临床肿

2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了鲁卡帕尼用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA批准鲁卡帕尼用于对铂类化

卵巢上皮性癌（以下简称卵巢癌）在全球女性肿瘤中发病率位列第3，病死率位列第1，是威胁女性健康的重要疾病，目前，卵巢癌的初始治疗包括全面分期手术或肿瘤细胞减灭术以及以铂类

美国FDA批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两

研究数据显示，超过三分之二具有遗传突变的胰腺癌患者从强化化疗转为维持治疗的PARP抑制剂卢卡帕尼转移后，肿瘤基本停止生长或缩小。ACC II期试验的结果支持卢卡帕尼用于

卢卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的

2020年5月15日，美国FDA加速批准了PARP抑制剂卢卡帕尼（Rubraca（rucaparib））片剂扩展适应症，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或

Rucaparib（卢卡帕尼/鲁卡帕尼）作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对

卢卡帕尼/鲁卡帕尼(Rubraca,rucaparib)是全球首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂，卢卡帕尼是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从

卢卡帕尼作为美国FDA批准的PARP抑制剂，卢卡帕尼在上市后，主要用于晚期铂敏感的乳腺癌维持治疗，以及治疗晚期乳腺癌患者，作为三线治疗。卢卡帕尼作为主要的PARP抑制剂之一，

司妥昔单抗（Siltuximab）是一种实验性、IL-6嵌合单克隆抗体。IL-6是由多种细胞产生的一种多功能细胞因子。主要用于阻断Castleman 病（iMCD）患者中检测到升高的多功能细胞因子白细

皮肤T细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种，是T淋巴细胞克隆性增生导致的疾病，具有很强的多样性和复杂性，随着病情的发展，会逐渐侵袭患者的淋巴结、骨髓和内脏器官。患者在

罗米地辛(Romidepsin)由德国Gloucester Pharmaceuticals研制的，环四肽类的HDAC抑制剂，分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CT

罗米地辛用于接受过至少1次系统治疗的CTCL、周围T细胞淋巴瘤。适应证应基于应答率总生存数（如临床获益的改善）尚未证实。罗米地辛不同剂型、不同规格的用法用量可能存在

作为全球最大的恶性淋巴瘤国际会议，本次ICML年会共有近百项研究的最新结果公布并参与口头报告。duvelisib联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究（摘

针对罗米地辛的相关适应证上，FDA批准罗米地辛用于既往至少接受过1次、全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。据了解，其相关剂型规格方面，罗米地辛为盒装，每盒罗米地辛包括