靶向药百科

Ibrance（通用名称：palbociclib）帕博西尼更常见于导致头发稀疏而不是完全脱发。脱发在医学上也被称为脱发。在Ibrance研究中，当与其他也会导致脱发的治疗方法一起使用时，大

Lynparza（奥拉帕利）是一种靶向癌症治疗，被归类为PARP（或Poly ADP-核糖聚合酶）抑制剂。PARP抑制剂如Lynparza通常不会引起脱发。在包装说明书和制造商进行的临床研究中，脱

Lynparza（olaparib 奥拉帕利）是一种口服药物，被批准用于治疗晚期卵巢癌，输卵管癌和腹膜癌;乳腺癌;胰腺癌;和转移性前列腺癌（已在体内扩散）。它还被批准作为治疗伴有BRCA突

康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF

克唑替尼是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，克唑替尼对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。　　ALK

伊沙佐米(Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。　　伊沙佐米

米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。　　采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对717例

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂，具有抑制FLT3突变亚型（ITD和TKD）的作用，对c-Kit仅有轻微的抑制作用。Gilteritinib同时也抑制酪

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种处方药，用于治疗成人急性髓系白血病(AML)，当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时，其具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变。用于治疗患

恩曲替尼适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，发生转移或手术切除可能导致严重发病，在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者。　　2019年8月15日

　 阿培利司/阿培利斯(ALPELISIB)是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的基因中的功能获得性突变导致PI3K&

达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批

乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾

可瑞达获得中国国家药品监督管理局批准，成为中国大陆继O药之后第二个获批上市的PD-1/PD-L1单抗类免疫治疗药物。目前该药在国内获批的适应症为晚期恶性黑色素瘤，填补了

2022年03月24日，中国NMPA 官网显示，武田制药 5.1 类进口新药布格替尼（Brigatinib） 获批上市（受理号：JXHS2100006/7/8）,单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小

卡博替尼(cabozantinib)，代号为XL184，是能够抑制多靶点的抗癌药，这些靶点主要包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过

Idhifa(enasidenib,恩西地平)是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌

8月1日，和黄医药公司宣布已在中国启动一项达唯珂(TAZVERIK，通用名：他泽司他／tazemetostat)的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。该项桥接研究是一项多中心

近日，由和黄医药与美国Epizyme公司（简称“Epizyme”）合作开发的创新药物他泽司他（商品名达唯珂®/Tazverik®）的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医

泊马度胺（Pomalyst）适用人群：泊马度胺（Pomalyst）适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次

拉帕替尼一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2），可治疗晚期或转移性乳腺癌。　　既往临

达沙替尼/施达赛(DASATINIB)是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。　

尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生

　 阿昔替尼是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他