靶向药百科

一项2期验证试验的初步结果，在接受2线化疗后，使用瑞戈非尼和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中，有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率（DCR）是在这些患有晚期，预先治疗的H

泰瑞莎/奥希替尼(AZD9291)高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。随着第三代靶向药物泰瑞沙被批准用于一线，关于泰瑞沙的耐药原因也成为

普纳替尼/普奈替尼(PONATINIB)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普

在临床上，慢性髓系白血病（CML）是成人常见的血液系统恶性肿瘤，通常采用伊马替尼作为一线治疗方案。与成人相比，CML在20岁以下青少年及儿童中的发病率相对较低。因此，青少年及

普纳替尼/普奈替尼(PONATINIB)被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白

艾伏尼布是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，可有效避免骨髓抑制、降低感染风险。急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的恶性血液肿瘤，艾伏尼布可以用于具有IDH1突变的急

艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，也叫依维替尼，ivosidenib，Tibsovo，艾伏尼布在推荐剂量下的可耐受浓度下，对IDH1突变的酶活性具有抑制作用，可用于IDH1突变型胆管癌成年

艾伏尼布是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，也被叫做依维替尼，ivosidenib，Tibsovo，不仅可以用于IDH1突变型胆管癌成年患者，也可以用于治疗具有IDH

艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效果。艾伏尼布最初由Agios公司

艾伏尼布最初由Agios Pharmaceuticals公司开发，目前已获美国FDA批准的适应症有，治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）：复发性或难治性急性髓系白血病、新诊断的年龄≥75岁或

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，发生在肝脏内外的胆管。据估计，美国每年有8000人被诊断为胆管癌。艾伏尼布（ivosidenib）是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，该药品获美国FDA批准上市，

索坦2007年获批在国内上市，中国食品药品监督管理局（SFDA）批准索坦用于治疗不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。刚进入中国市场时，索坦规格是12.5mg*28胶囊/盒

一项研究显示，舒尼替尼维持治疗是安全有效的，可改善广泛期小细胞肺癌（SCLC）无进展生存期（PFS）。一项随机、安慰剂对照的II期研究，旨在评估SCLC化疗后舒尼替尼维持治疗的有效

拉帕替尼/泰立沙(LAPATINIB)是英国研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。　

索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物，能对肿瘤细胞增殖及肿瘤血管生成起到抑制作用，从而有效延缓肿瘤进展，延长患者的生存期，是晚期肝癌与透明细胞型肾癌的一线治疗用药，此外

塞瑞替尼具有对ALK高选择性、可透过血脑屏障、能克服一代耐药突变的特点。常用剂型为胶囊剂，规格为每粒150mg。适应症主要用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或者对

针对于ALK突变阳性的肺癌靶向药克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞）于2011年经FDA批准在美国上市，该药物上市后便在全美甚至全球引起了轰动，其显著的临床疗效也让发明人华裔科学

瑞复美是一种口服免疫调节药物，于2013年首次在中国获得CFDA批准与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年患者。在中国，瑞复美被批准与地塞米松合用治疗先前

一直以来，针对IDH1突变的靶向治疗手段有限，而拓舒沃®改变了这一治疗困局。作为一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，2022年1月29日，拓舒沃®（艾伏尼布）已经获得中国国家药

2022年3月14日，RET抑制剂普拉替尼获得国家药品监督管理局批准，用于治疗系统性治疗的晚期转移性转染重排突变型甲状腺髓样癌成人患者以及十二岁以上儿童患者，同时还可以治疗需要

2022年6月28日，艾力斯医药宣布，其抗肿瘤新药甲磺酸伏美替尼新适应症已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置

2022年3月22日，诺华（中国）双靶向联合治疗药物泰菲乐®（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁®（曲美替尼片），获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小

2022年3月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇）单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-I

2022年3月18日，FDA 批准 relatlimab （瑞拉利单抗）联合nivolumab 的固定剂量组合用于治疗 12 岁或以上且患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者，这一“黄金搭档&rdq

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占确诊总数的84%。大部分NSCLC初诊患者为非转移性患者（约60%），虽然许多非转移性NSCLC患者通过手术