靶向药百科

乐伐替尼（LEN）是晚期肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物；然而，它显示出适度的生存益处。该研究旨在比较 LEN 联合经动脉化疗栓塞 (LEN-TACE) 与 LEN 单药治疗晚期 HCC 患者的

PAOLA-1（NCT02477644）和SOLO-1（NCT01844986）奥拉帕尼（林帕扎;阿斯利康，MSD）联合或不联合贝伐珠单抗在总生存期（OS）方面显示出具有临床意义的改善。研究结果显示，与活性对照者贝伐珠单

根据Seagen的新闻稿，图卡替尼（Tukysa）和曲妥珠单抗（赫赛汀）被FDA优先审查，作为HER2阳性转移性结直肠癌（CRC）患者的治疗方法，这些患者已经接受了至少1种不可切除或转移性疾病的治疗方

肿瘤溶解综合征在接受venitoclax（Venclexta）治疗急性髓系白血病的患者中并不常见，但根据发表在《肿瘤学药学实践杂志》上的真实世界分析的结果，如果白细胞升高，则应对其进行监测，

根据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示的海报，曲美替尼（Mekinist）联合紫杉醇在转移性间变性甲状腺癌（ATC）中的一项试点研究（NCT03085056）的结果显示，治疗对6个月的无进

卡马替尼是一种靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性地抑制MET基因组突变，也是美国食品和药物管理局（FDA）批准的唯一一种治疗方法，用于治疗肿瘤发生突变导致MET外显子14跳跃

FDA已定期批准卡马替尼（Tabrecta）用于患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变，如FDA批准的测试所检测的那样。 在初治疗人群

阿斯利康和大一三共宣布了DESTINYBreast02（NCT03523585）Enhertu 3期试验的阳性顶线结果，与医生对以前接受过曲妥珠单抗恩坦辛治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌

2019年12月，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（Enhertu;Daiichi Sankyo）获得了加速批准，用于患有不可切除或转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌的成年患者，这些患者

HER2 在大约 15%-20% 的转移性乳腺癌中过度表达。1T-DXd 是一种 HER2 靶向抗体-药物偶联物，由通过四肽基接头附着在拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷上的 HER2 单克隆抗体

Larotrectinib在SCOUT试验（NCT02637687）中也作为NTRK抑制剂进行了研究。在所有3项试验和疾病类型中，该药物在55名主要为1级不良事件（AEs）的患者中，独立审查委员会（IRC）的总体

Lazertinib（LECLAZA）是一种口服的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由Yuhan和Janssen Biotech开发，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种可穿透脑、不可逆

根据22个月延长随访的数据，FDA已批准卡马替尼（Tabrecta）完全批准转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤具有MET外显子14跳跃，由FDA批准的测试检测到。 2020年5月，根据

DESTINY-Breast04试验（NCT03734029）的结果有助于为监管决策提供信息。随机、多中心、开放标签临床试验的研究人员随机分配了 557 名患有不可切除或转移性 HER2 低乳腺

PRIME试验旨在进一步评估新诊断的晚期卵巢癌患者的PARP抑制剂，这些患者在一线化疗后取得了反应。该试验招募了至少18岁的FIGO III / IV期卵巢癌患者，这些患者患有高级

根据 3 期 CodeBreak 200 试验 （NCT04303780） 的顶线结果，在既往接受过 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌 （NSCLC） 治疗的患者中，使用索托拉西布 （Lumakras） 治疗的无进展生存期

厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利

多塔利单抗是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。在接受多塔利单抗的71例dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者中，有42.3％对多塔利单抗的治疗有完全缓解（肿瘤消失）或部分缓解（肿瘤缩小）。

美国食品和药品管理局（FDA）宣布批准抗PD-L1疗法德瓦鲁单抗（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合SoC（标准护理）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（E

特泊替尼（Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。　　吉非替尼（Gef

Imfinzi（德瓦鲁单抗durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效

布加替尼在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗（cetuximab）或帕尼单抗（panitumumab）联合使用，有助于克服对奥希替尼的耐药性

卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显

达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF