靶向药百科

2022年2月11日，Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受对波齐替尼（poziotinib）的新药申请(NDA)进行审查，以用于先前治疗过的具有HER2外显子20插入突变的局部晚

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种高选择性和高活性的FLT3抑制剂，同时具有AXL抑制活性。吉瑞替尼于2018年日本批准上市，成为首个单药用于治疗FLT3突变的R/R AML患者的药物。　

多吉美(Sorafenib)一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，多吉美通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑

在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶

Polivy,通用名：泊洛妥珠单抗（Polatuzumabvedotin,PV），是制药巨头罗氏开发的一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），目前已在包括美国和欧盟在内的全球超过60个国家获批，联合苯

ZEPZELCA(lurbinectedin,鲁比卡丁)是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepz

在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿

RET抑制剂塞尔帕替尼的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与

纳武利尤单抗加伊匹木单抗联合立体定向放疗治疗难治性转移性胰腺癌患者的疗效如何？一项来自JCO的随机2期研究评了纳武利尤单抗加或不加伊匹木单抗联合立体定向放疗（SBR

历史上，一线急性髓系白血病的治疗依赖于蒽环类药物和阿糖胞苷，尽管总体生存受益主要见于具有有利或中等风险细胞遗传学的年轻患者(小于50岁)，但复发仍然很常见，通常发生

根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记处的数据，我们比较了米哚妥林和克拉屈滨对晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的疗效。AdvSM患者(n=139)仅接受米哚妥林(n=6

根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，Retevmo (selpercatinib,LOXO-292,塞尔帕替尼)继续为转移性RET融合阳性非小细胞

近日，欧洲肿瘤内科学会乳腺癌专会（ESMO BC）年会公布的一项大型真实世界研究结果显示，PB联合AI一线治疗MBC可显著延长患者总生存（OS）至将近5年，为哌柏西利的临床应用再添佐证

2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准Lumakras(Sotorasib)索托拉西布用于治疗KRASG12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，已取得进展的系统性抗癌

瑞格非尼作为胃肠道间质瘤(GIST)的标准三线治疗药物，它的作用机制和自身特点决定了其对某些 GIST 患者具有更好的治疗效果。一项单中心回顾性研究，针对瑞格非尼三线治

卡博替尼是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风险降低了52%。该研究结果来自

美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的MEK抑制剂贝美替尼在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变

间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变被称为非小细胞肺癌（NSCLC）中的“钻石突变”，患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日，中国国家药品监督管理局（N

　 普纳替尼Iclusig适用于：　　（1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-CML）；　　（2）没有其他激酶抑制剂可用的加速期（AP）或急进期（BP）CML成人患者和P

2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta,卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有M

图卡替尼Tukysa的活性药物成分为Tucatinib，这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有关，包括

白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。急性髓系白血病为其中一种，它是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，具有高度异质性，可以由正常髓系细胞分化发育过程中

PI3K δ/γ 抑制剂杜韦利西布单药治疗可以延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存（PFS），并可以克服不良的分子遗传因素。PI3Kδ/γ抑制

伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大量坚实的证据。RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期