靶向药百科

根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万新肺癌病例的 85%。EGFR)外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者

随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比，拉帕替尼-曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高HER2阳性BC患者的病理完全缓解率 (pCR) 。　　Cher-LOB研究将

开坦尼® 的获批是基于一项关键性临床研究，入组患者为既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌（R/M CC）的患者。根据2022年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上发表的最新数据

大部分关注免疫疗法的病都听过免疫双子星O+Y(纳武单抗+伊匹木单抗）的大名。这两款免疫药物联手，可谓是抗癌的黄金搭档，横跨了超过十大癌种，将免疫治疗的响应率与疗效再次提升了

6月29日，国家药监局发布公告，已于近日通过优先审评审批程序附条件批准康方药业有限公司卡度尼利单抗注射液（商品名：开坦尼）上市。该药品为我国自主研发的创新双特异性抗体，适用于

2022年4月6日，中国国家药监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期

比美替尼是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具

一项随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据，结果显示：一线治疗晚期黑色素瘤方面，与Opdivo单药治疗及Yervoy(伊匹木单抗)单药治疗相比，Opdivo+伊匹木单抗联合治疗

伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,英文名为Vorinostat，商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，用于治疗加重、持续和复发或用两种全

赛妥珠单抗(Trodelvy)是一款Firstinclass抗Trop-2抗体药物偶联物（ADC）。由抗TROP-2单抗和细胞毒SN-38组成。该药在乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、子宫内

尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，约占全部膀胱癌患者的90％。Padcev（enfortumab vedotin-ejfv,恩诺单抗）是第一种超越化疗和免疫疗法的药物，在局部晚期或转移性尿路上皮癌治

针对晚期甲状腺髓样癌，美国食品药品监督管理局（FDA）已核准两种标靶药：凡德他尼（vandetanib） 和卡博替尼（cabozantinib）。临床研究显示，两种药物可延长肿瘤无恶化存活率和整体肿

最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35.4个月，中位总生存期（OS）达40.7个

艾代拉里斯是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。最近，发表在《柳叶刀肿瘤》杂志

Gemtuzumabozogamicin（吉妥珠单抗，MYLOTARG）是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙酰γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合

《美国医学会杂志》在线发表了一篇关于伊马替尼辅助胃肠道间质瘤手术患者的研究文章。研究纳入了2004年12月至2008年10月进行的III期临床试验。中位随访时间为9.1年（IQ

卡马替尼Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细

Encorafenib（商品名Braftovi,中文名康奈非尼），是一种具有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂。2018年6月27日，美国FDA核准了合并使用BRAF抑制剂Encorafenib及MEK抑制剂Binimet

研究名称：KRYSTAL-1：阿达格拉西布(MRTX849) 在携带 KRASG12C 突变的晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的活性和安全性。研究摘要：Adagrasib（阿达格拉西布，MRTX849）是一款针

2022年6月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准靶向Trop-2的戈沙妥珠单抗（商品名拓达维®）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不

大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。威罗菲尼（Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例

拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib )是首个小分子高度选择性TRK抑制剂，TRK融合可发生于多种肿瘤中，涉及各个癌种和年龄层。在医学界权威杂志《新英格兰医学杂志》发布了

BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大成功，在此基础上的新联合探索不断，2022 ASCO-GI报道了一项康奈非尼联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳

维奈托克是一种高选择性、强效、口服的BCL-2抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤（MM）细胞凋亡，并且与硼替佐米（B）和地塞米松（d）具有协同作用。在I期研究中，维奈托克±d对t(11;14)