靶向药百科

Pirtobrutinib以Jaypirca品牌出售，是一种用于治疗套细胞淋巴瘤的抗癌药物。它通过结合和抑制布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK） 来抑制 B 细胞淋巴细胞增殖和存活。 它是口服的。
最常

4月3日，FDA加速批准enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗治疗不适合接受含顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）。这是全球首款一线治疗mUC的PD-1和ADC联合疗法。
本

与接受化疗的患者相比，接受贝伐珠单抗产品的患者发生严重（有时致命）胃肠道穿孔的发生率更高。发生胃肠道穿孔、气管食管瘘或任何 4 级瘘的患者停用。瘘管形成累及任何内脏器官

乳腺癌属于一种全身性系统疾病,患者常常出现乳头异常、乳头溢液、乳腺肿块等症状,严重威胁患者的生命安全。研究表明,放化疗作为治疗乳腺癌的辅助方法,虽可对乳腺转移病灶进

2015年5月，国家药品监局管理局批准阿比特龙上市,与波尼松联合使用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，患者总生存期提高34.7个月、影像学无进展生存期提高了33.0个月，疗效显著！
转移

在一项开放标签、多中心、随机研究（FeDeriCa）中对500名HER2过表达早期乳腺癌患者进行了评估，该研究（FeDeriCa）评估了PHESGO的安全性。
患者随机接受帕妥珠单抗（1200 mg帕妥珠单抗

乳腺癌是全球女性最常见的癌症,也是癌症相关死亡的主要原因[。20%~25%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2 (HER-2)的过表达,该受体的过表达与癌症复发风险的增加及不良预

达拉非尼有哪些严重的副作用达拉非尼可以单药治疗黑色素瘤，也可以与曲美替尼联合用药，治疗期间是会有严重的副作用的，患者用药期间需注意身体反应，若有不耐受的副作用，及时联系医

康奈非尼治疗结肠癌的效果一项开放标签的3期试验中（NCT02928224），招募了665名BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者，这些患者在先前的一两个方案后出现了疾病进展。患者以 1：1：1 的比

康奈非尼治疗结肠癌的不良反应在一项随机、开放标签、活性对照试验（BEACON CRC）中，对216名BRAF V600E突变阳性转移性CRC（结直肠癌）患者进行了康奈非尼 300mg每日一次联合西妥昔单

康奈非尼的警告和注意事项康奈非尼是BRAF 抑制剂，在接受 BRAF 抑制剂治疗的患者中观察到新的原发性恶性肿瘤，包括皮肤和非皮肤恶性肿瘤，并且可能发生在康奈非尼患者中。在开始

西妥昔单抗的皮肤反应西妥昔单抗可引起皮肤毒性，包括痤疮样皮疹、皮肤干燥和开裂、甲沟炎、感染性后遗症（例如金黄色葡萄球菌败血症、脓肿形成、蜂窝织炎、睑缘炎、结膜炎、角

西妥昔单抗用药注意事项西妥昔单抗英文名称是Cetuximab，Erbitux，也称为爱必妥，可以用于治疗头颈部鳞状细胞癌 （SCCHN）和 K-Ras野生型表达EGFR的结直肠癌（CRC），虽然治疗效果显著，但用

西妥昔单抗不良反应西妥昔单抗可以用于治疗头颈部鳞状细胞癌 （SCCHN）和 K-Ras野生型表达EGFR的结直肠癌（CRC），患者的体质和病情不同，用药后的不良反应也是不一样的，以下的不良反应

西妥昔单抗和贝伐珠单抗的作用功效西妥昔单抗靶向EGFR（表皮生长因子受体），适用于头颈癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等，主要作用就是与表皮生长因子受体结合，西妥昔单抗可与肿瘤细胞

有研究显示维莫非尼在携带BRAF突变的儿童胶质母细胞瘤、毛细管黏液样星形细胞瘤等的治疗中均取得了较好的疗效。那么，维莫非尼治疗脑胶质瘤效果如何？
维莫非尼治疗脑胶质瘤效

美国FDA分别于2011、2013、2018年批准了维莫非尼、达拉非尼、康奈非尼上市,用于临床治疗BRAF突变的晚期黑色素瘤患者;其中,维莫非尼和达拉非尼分别在2017年和2019年获得我国

维莫非尼片(Zelboraf、vemurafenib、威罗菲尼)是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转

达拉非尼不能和什么药一起吃CYP3A4强抑制剂（如利托那韦，克拉霉素，酮康唑）或CYP2C8强抑制剂（如吉非贝齐）可以增加达拉非尼的浓度。建议在用达拉非尼治疗期间替代CYP3A4或CYP2C8的强

2013年5月29日美国FDA 批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的曲美替尼( trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同

选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1/2抑制剂，在早

达拉非尼联合曲美替尼的联合应用对复发风险高的黑色素瘤患者显示出临床益处，从而导致美国食品药品管理局（FDA）批准在辅助治疗中进行靶向治疗。日本学者也在真实世界研究中验证

塞尔帕替尼Retevmo上市，用于全身治疗失败后的晚期或转移性RET融合实体瘤患者，成为了第六项基于分子标记却不限癌种的获批适应症！同时，塞尔帕替尼也是首个被批准专门用于治疗携带

洛拉替尼（lorlatinib），又名劳拉替尼，是一款3代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题，并且可以透过血脑屏障发挥作用。洛拉替尼用于

Midostaurin（RYDAPT，米哚妥林）是首个能与化疗联用，治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)无法用作急性髓性白血病（AML）的单药诱导治疗。与化疗疗法（标准阿