靶向药百科

拉罗替尼是一种用于治疗NTRK融合突变癌症的靶向药，该药针对于存在NTRK突变的患者，不限制患者罹患的是什么类型、部位癌症。　　一次美国临床肿瘤学会(ASCO)大会（相当于

帕尼单抗是一种全人源抗EGFR单抗，能改善化疗耐受的转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存（PFS）。帕尼单抗（Panitumumab）联合FOLFIRI VS单用FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌

帕尼单抗是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第一个完全人源化单克隆抗体，主要用于实体瘤治疗，其可直接拮抗受体细胞外配体结合区，阻断下游信号通道.体内外试验及Ⅰ-Ⅲ期临

伏立诺他，又被称为伏立诺他胶囊、Zolinza、Zolinza、Vorinostat等，是由默沙东于2006-10-06推出的一款针对皮肤T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被

卡博替尼是一种口服生物利用度高的多激酶抑制剂，靶向c-MET,cRET,c-KIT,VEGFR,TIE2和AXL。　　近日，一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞

布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用前，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。　　间质

卡博替尼（Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成

FLT3突变（FLT3mut）是急性髓系白血病（AML）患者的常见突变。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示

近期发表在《Toxicity in Vitro》（体外毒理学）期刊上的文章之中，来自波兰西里西亚医科大学的研究人员，从化疗药物耐药的机理一部分来自于胞间转运蛋白将药物泵出目标癌细

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见疾病，占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大，不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植，因此

简而言之，PHOENIX研究为随机、安慰剂对照、III期研究，入组既往未经治疗的non-GCB DLBCL患者(N=838)，接受伊布替尼（口服560mg/天）+R-CHOP（利妥昔单抗375mg/m2静脉给药、环磷

使用期间需要注意哪些？ enhertu临床试验中，间质性肺病/肺炎（ILD）的发生概率是9%，其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月（范围1.2-8.3月）。　　当患者出现咳嗽、呼

厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖

尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，且转移性尿路上皮癌（mUC）的五年存活率估计仅为4.6%。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者，治疗选择

2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI2023）于当地时间1月19日-21日在旧金山拉开帷幕。胃肠道（GI）癌症研讨会是一个肿瘤学专题活动，旨在为胃肠道癌症护理和研究组织的成员提

近几年免疫治疗异军突起，多项免疫检查点抑制剂治疗转移性尿路上皮癌的临床1-3期研究的ORR为13%-21%，可将OS延长至10.3个月。而Fgfr抑制剂厄达替尼OS为13.8个月，一年生存

BREAKWATER是全球多中心、开放标签、随机、并设计有安全性导入期（Safety Lead-In，SLI）的Ⅲ期研究，在经组织、血液检测确定的BRAFV600E突变mCRC、既往接受过最多一种治疗

恩曲替尼Entrectinib（RXDX-101）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的

硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在

2019年6月，美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏的泊洛妥珠单抗(polatuzumab)，与利妥昔单抗和苯达莫司汀(“BR”联合疗法)联合应用，用于此前至少经过2次治疗的

针对ER阳性乳腺癌，最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。正是因为不断上升的发病率，乳腺癌的新药也

约75%的肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）的患者属于局限性肿瘤，手术切除原发肿瘤是目前的标准的治疗手段。目前的辅助治疗并不能满足局部进展性RCC的治疗需求。细胞

CheckMate 743临床研究结果的震撼公布，宣告了恶性胸膜间皮瘤（MPM）的患者能从纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的治疗模式中获得相较化疗的更大收益，亦开启了MPM的双免治疗时代

易瑞莎（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。在国内，肺癌这一恶

2022年10月11日，吉利德（Gilead Sciences）官网宣布，美FDA已接受其抗体偶联（ADC）药物赛妥珠单抗的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转