靶向药百科

甲状腺癌是一种较为常见的恶性肿瘤，其中以乳头状甲状腺癌最为常见。虽然大多数甲状腺癌患者在早期诊断下可通过手术切除等方法进行治疗，但仍有一部分患者会出现转移和复

DS8201靶向药是一种新型的抗癌药物，针对HER2阳性乳腺癌具有非常显著的疗效。虽然该药物在临床应用中表现出色，但也存在一些需要注意的副作用。本文将为您介绍DS8201靶

培米替尼pemigatinib是一种针对FGFR2基因融合/重排的靶向药物。它已经被FDA批准用于治疗晚期或转移性胆管癌患者。但是，对于早期胆管癌患者，培米替尼是否能够适用仍存

2023年5月9日，药监局官网显示，信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒）新适应症的上市申请获得批准。本次获批的适应症为联合达攸同（贝伐珠单抗生物类似药）以及化疗用于

2023年6月12日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，百泰生物尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗KRAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌适应症获批。
胰腺癌的发病率在世界范围内呈持续上升

2023年3月15日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳（Bayer）公司的达罗他胺片新适应症上市申请正式获得批准。根据拜耳公开资料，达罗他胺片是一款口服 雄激素受体抑制剂（ARi） ，本次获批

2023年6月26日，药监局官网显示，复星凯特阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）获批新适应症，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。
阿基仑

2023年4月28日，国家药品监督管理局网站信息显示，新一代BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽）新适应症获批，用于一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和成人华

劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物

拉罗替尼是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。
　　神经营养因

适应症：卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者；接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HC

　 泊洛妥珠单抗（Polivy）可增强滤泡淋巴瘤患者的抗肿瘤免疫应答？滤泡淋巴瘤（follicular lymphoma，FL），也称为滤泡中心淋巴瘤和结节状淋巴瘤，是一种具有异质性的疾病，肿瘤源自生发中

奥希替尼（Tagrisso，泰瑞沙）用于肺癌术后辅助治疗的效果怎么样？奥希替尼自2015年美国FDA（食品药品监督管理局）批准上市用于T790M+（T790M基因突变阳性）NSCLC患者二线治疗以来，至

克唑替尼（Xalkori，赛可瑞）治疗肺癌过程中有哪些饮食禁忌？克里唑替尼的研发历程既有偶然的成分也有必然的成分，偶然的是克里唑替尼本是基于c-Met激酶结构进行设计的，却对ALK

希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有“全新机制、协同增效、快速起效、深度缓解”四大特点。
通过抑制核输出蛋白XPO1，希维奥&re

2023年5月17日，“德琪医药”宣布，公司已向印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）递交了希维奥®（通用名：塞利尼索片，英文商品名：XPOVIO®）的新药上市申请（NDA），用于治疗复

贝伐珠单抗是一种人源化单抗，能特异性地结合VEGF分子并阻断其作用。在国内得到了广泛的应用。在传统化疗的基础上，联合抗血管生成药物，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生

博舒替尼在新诊断的慢性期Ph+ CML患者中的疗效在B奥替尼试验中评估了F线chrONIC骨髓性白血病tRE（BFORE）试验：“博舒替尼与伊马替尼在新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病成年

根据在 2023 日至 14 日举行的 AACR 19 年 AACR 年会上公布的 III 期 KEYNOTE-<> 临床试验的结果，在吉西他滨和顺铂的基础上加用帕博利珠单抗（Keytruda）可改善未经治疗的转移性

阿达格拉西布有以下用途：Adagrasib 是 RAS GTP 酶家族的一种抑制剂，适用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成年患者，由 FDA 批准的测试确定，这些患者

卡马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人转移性非小细胞肺癌，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的突变。卡马替尼是美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗具有特

卡马替尼是一种针对c-Met（又名肝细胞生长因子受体[HGFR]）的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人类中，可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。异常的c-Me

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，其中恶性（癌症）细胞在肺组织中发展。
NSCLC是最常见的肺癌形式，约占全球每年超过85万新发肺癌病例的<>%。大约70%的NSCLC患者有基因突变。

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xospata（吉瑞替尼;安斯泰来制药）片剂用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病 （AML） 成人。同时，FDA扩大了

美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）与利妥昔单抗（Rituxan）、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松 （R-CHP） 联合用于治疗既往未经治疗的弥漫性大 B 细胞