靶向药百科

一项ClarIDHy的随机3期临床试验显示，拓舒沃(Tibsovo)将患者的疾病进展和死亡风险降低了63％，试验中被随机分配到拓舒沃(Tibsovo)组的患者有32％和22％的患者在6个月和12个月时保持无

急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞

与一般肿瘤相比，结直肠癌的侵袭性较强，它不止会侵犯肠壁，还可能通过血管和淋巴管转移到身体的其他部位。关于结直肠癌的具体病因尚未完全明确，但通常源于健康细胞的基因突变，这与

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种进行性的肿瘤性疾病，多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液癌症，无法治愈且复发率高，其特征为骨髓浆细胞和一株完整性的单克隆

2021年8月9日，罗氏宣布，其关键3期POLARIX研究达到主要终点——研究者评估的无进展生存期（PFS）。这项研究比较的是泊洛妥珠单抗联合化疗方案R-CHP以及标准治疗R-CHOP一

HER2CLIMB是一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效.612例患者,包括进展期或稳定的脑转移患者,均有ERBB2阳性的M

鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转

卡博替尼在非小细胞肺癌、前列腺癌、尿路上皮癌等多种实体瘤中已经（或正在）开展临床试验，让部分肿瘤患者显著获益。一起来看看它的治疗效果如何。FDA批准的卡博替尼，由Exelixis

伊匹木单抗是一种CTLA-4抗体，通常用于治疗各种癌症。然而，抗CTLA-4抗体需要改进，因其在治疗的最初几周内，肝脏、胃肠道和内分泌系统中常出现免疫毒性。伊匹木单抗是一种人类细胞

伊匹木单抗（Yervoy）是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Yervoy能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），

有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和伏立诺他与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CSF(FLAG)联合用于R/R AML儿科患者[NCT02412475]。37名患者入组

艾立布林的禁忌症艾立布林可以用于治疗先前接受过至少两种化疗方案以治疗转移性疾病的转移性乳腺癌患者，也可以用于既往接受过含蒽环类药物方案的不可切除或转移性脂肪肉瘤患

瑞波西利片不能与CYP3A4抑制剂同服强效CYP3A4抑制剂(利托那韦)联合给药使健康受试者中的瑞波西利片暴露量增加了3.2倍。避免同时使用强效CYP3A抑制剂(如波替普韦、克拉霉素

瑞波西利片不能与CYP3A4抑制剂同服强效CYP3A4抑制剂(利托那韦)联合给药使健康受试者中的瑞波西利片暴露量增加了3.2倍。避免同时使用强效CYP3A抑制剂(如波替普韦、克拉霉素

瑞波西利片联合来曲唑治疗晚期或转移性乳腺癌与安慰剂加来曲唑相比效果更好，瑞波西利片加来曲唑的一线治疗能具有显著的总体生存获益，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量

男性乳腺癌(MBC)是临床上较为少见的恶性肿瘤,其发生率占所有乳腺癌的1%,常见的治疗方法有手术治疗﹑化学药物治疗﹑放射治疗、内分泌治疗及生物治疗等。瑞波西利片可延长乳腺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)属于肺癌中的一种,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移较晚,非小细胞癌约占肺癌中枢的80 % ~85 %。奥希替尼是一种第3代、不可逆的 EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂

在针对复发性ms（发性硬化症）患者的两项相同设计的随机、双盲、双模拟、活性对照对照临床试验中证明了奥法妥木单抗的疗效[研究1 (NCT02792218)和研究2 (NCT02792231)]。两项研

奥法妥木单抗的严重副作用奥法妥木单抗是一种处方药，用于治疗成人复发性多发性硬化(ms)，包括:临床孤立综合征、复发性-缓解性疾病、活动性继发性进行性疾病。奥法妥木单抗可引

注射奥法妥木单抗之前，确保您已阅读、理解并遵守本使用说明。首次使用Sensoready笔之前，您的医疗服务提供者应向您展示如何使用Sensoready笔以正确的方式制备和注射KESIMPTA。

2017年9月30日,由礼来(EliLilly)公司研制的abemaciclib获FDA批准上市,商品名为Verzenio,它 是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，以下对阿贝西利适应症,作用效果,用法用量,副

阿贝西利(Abemaciclib,Verzenio)作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6特异性抑制剂,abemaciclib对乳腺癌HER2阴性的晚期或复发乳腺癌的治疗获得了美国食品药物管理局(FDA)&ld

艾代拉里斯多少钱一盒 艾代拉里斯还没有在国内上市，国内市场上还没有艾代拉里斯多少钱一盒的价格内容公布。但艾代拉里斯已经在国外上市了，目前了解到海外市场上艾代拉里斯的

近年来,又涌现出多种FLT3抑制剂,但还未有被批准用于治疗携有FLT3突变的复发或难治性AML患者的FLT3靶向药物。美国食品药物管理局(FDA)于2018年11月28日批准了吉瑞替尼(Gilte

纳武利尤单抗注射液是一种针对程序性死亡蛋白1(PD-1)受体的人源化单克隆抗体(IgG4 亚型) ,于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2018年6月在我国获批上