靶向药百科

近期发布于“肿瘤学”顶级杂志《临床肿瘤杂志(JClinOncol)》上的最新II期COAST试验对德瓦鲁单抗联合治疗不可切除的III期非小细胞肺癌患者的疗效进行了阐述

根据B细胞淋巴瘤的自然病程，可将其分为三种类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤，这三种类型的各自表现有着很大的差异。其中，部分B细胞淋巴瘤（如弥漫大B细胞淋巴瘤[DLB

Olaparib（奥拉帕利/奥拉帕尼）在2022年8月5日获欧盟委员会（EC）批准作为单药或与内分泌治疗联合用于具有生殖系BRCA1/2突变、HER2阴性、高危早期乳腺癌的成年患者的辅助治

2019年1月10日，SAGE旗下奥克兰《乳腺癌》在线发表荷兰圣安东尼医院、乌得勒支大学的真实世界研究报告，评定了哌柏西利＋内分泌治疗对于激素受体阳性HER2阴性晚期或转移性

2018年，哌柏西利（palbociclib）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂（AI）联合使用作为绝经后女性患者的初始内分

前列腺癌是男性患者中常见的癌症之一。mCRPC是一种严重的前列腺癌类型，患者的癌症已经扩散到身体的其它部位，而且即使体内雄激素已经被降到很低的水平，肿瘤仍然继续增殖

特泊替尼（Tepotinib）是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼（Tepotinib）抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤

近日，Blood杂志发表了CHRONOS-1研究中MZL亚组使用库潘尼西治疗的远期疗效和安全性结果分析。CHRONOS-1研究是一项开放标签、单臂、2期研究，评估了单药库潘尼西在复发/

阿法替尼，又叫2992，目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。阿法替尼作为靶向治疗的药物，相比化疗，副作

吉非替尼（Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。

瑞戈非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以

Tibsovo(ivosidenib|艾伏尼布)是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括AML、胆管癌和神

2017年瑞格非尼在中国上市，作为首个在肝癌二线治疗中观察到总生存（OS）显著获益的药物，开启了肝癌治疗的新征程。RESORCE研究是瑞格非尼首项国际多中心的Ⅲ期研究，是继索拉

克唑替尼可作用于ALK、c-MET和ROS1多个靶点，非小细胞肺癌有多个靶点，多个靶点可用同一种药物治疗。　　2011~2013年第一个优秀的ALK抑制剂克唑替尼在国内外上市，ALK通路

克唑替尼是目前肺癌靶向治疗中临床获益最显著的几种小分子靶向药物之一。　　国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细

乐伐替尼（LEN）是晚期肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物；然而，它显示出适度的生存益处。该研究旨在比较 LEN 联合经动脉化疗栓塞 (LEN-TACE) 与 LEN 单药治疗晚期 HCC 患者的

仑伐替尼是晚期肝细胞癌（HCC）的一线治疗药物，然而，仑伐替尼并未使患者在生存方面有更多获益。与单用仑伐替尼治疗相比，仑伐替尼联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗晚期HC

依维莫司（everolimus）是一种高效的、选择性的mTOR抑制剂，依维莫司可以抑制缺氧诱导因子如HIF-1和血管内皮生长因子的表达等调控肿瘤细胞营养代谢及肿瘤血管生成。　　BO

恩诺单抗(Padcev/Enfortumab)是一种ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE

舒尼替尼（SUNITINIB）的适应症：胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的

NANT研究是针对初治的晚期卵巢癌患者，如果评估直接手术无法达到R0切除或无法耐受手术，经基因检测为BRCA突变或HRD阳性，则采用尼拉帕利单药代替常规的化疗进行新辅助治疗

补充新药申请（sNDA）和II型变体已分别提交给FDA和欧洲药品管理局，寻求批准卢卡帕尼（Rubraca）作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗，无论生物标志物状况如何，对一线铂类化疗有反应。这些

Mirati Therapeutics Inc宣布了KRYSTAL-1的结果，这是一项多结肠1/2期研究，评估了阿达格拉西联合或不联合西妥昔单抗的晚期结直肠癌患者携带KRASG12C突变。阿达格拉西布是一种

为什么开舒尼替尼这种药？ 舒尼替尼用于治疗胃肠道间质瘤（GIST，一种在胃，肠（肠）或食道（连接喉咙和胃的管）中生长的肿瘤，用于患有未成功用伊马替尼（Gleevec）治疗的肿瘤或不能